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Tenendo conto della relazione (11) queste formule possiamo scriverle: 



1 ^<f_ 



Ti (l + a 8 )(l + a.) ' 



1 ~ò(p 



'2 = 



(l + a 3 ) (1 + fli) ~òa, ' 



1 2^. 



(1 -J- «i) (1 + «e) D«s * 



Si hanno dunque, almeno per i solidi isotropi, e per le tensioni prin- 

 cipali, espressioni notevolmente semplici; le quali, per quanto è a mia co- 

 noscenza, non furono pània d'ora considerate. 



Chimica. — Adoni chimiche della luce. Nota XVIII del Socio 



G. ClAMICIAN e di P. SlLBER. 



Nella nostra XV Nota (') abbiamo trattato di alcune esperienze relative 

 all'azione reciproca che si compie fra l'acetone e gli alcooli metilico ed eti- 

 lico ; la presente serve di complemento alle osservazioni allora descritte. 



Acetone ed alcool metilico. — Queste due sostanze, per azione della 

 luce, danno segnatamente un prodotto di addizione, il glicole isobutilenico 

 di Nevolè 



CH 3 

 I 



C.OH— CH 2 .OH, 

 I 



CH 3 



ma accanto a questo si formano altri composti, che l'anno scorso avevamo 

 trascurato. Per renderci conto dell'intero andamento della reazione abbiamo 

 ripetuto l'esperienza, utilizzando anche i residui di quelle precedenti. 



L'esposizione del miscuglio fatto nel rapporto di una parte di acetone 

 per due di alcool metilico (400 ce), durò un anno all'incirca: dal 9 feb- 

 braio 1910 al 20 marzo 1911. Il liquido senza colore, debolmente acido, 

 venne distillato a b. m. La parte volatile subì poi un ulteriore fraziona- 

 mento, per cui si potè ottenere una porzione che passava intorno ai 70°. 

 Questa fu trasformata in ioduro e si ebbe un prodotto da cui riuscimmo a 

 separare l' ioduro di isopropile, dal punto di ebollizione 88-89°. Però, oltre 

 che combinarsi all'alcool metilico, l'acetone aveva subito la riduzione ad 



(') Questi Rendiconti, 19, I, pag. 364 (1910). 



