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un apparecchio deflegmatore: incomincia a bollire a circa 60° ed il punto 

 di ebollizione si innalza gradatamente fino a 80°. Le prime porzioni ave- 

 vano un lieve colore giallo ed un odore pungente aldeidico ; dopo avere cer- 

 cato di concentrare questa sostanza con successivi frazionamenti nella parte 

 più volatile, vi abbiamo fatto agire l'idrossilammina ed abbiamo ottenuto, 

 in piccole quantità, un composto fusibile a 244° (a 236° in tubetto chiuso), 

 identico alla diossima del diacelile, di cui Fittig (') trovò il punto di fu- 

 sione a 234°, 5. 



Anche questa volta, come nella reazione coll'alcool metilico, era da 

 attendersi la presenza di alcool isopropilico ; siccome il suo punto di ebol- 

 lizione (84°) è poco diverso da quello dell'alcool ordinario, abbiamo trattato 

 le ultime frazioni con iodio e fosforo e così ci è stato possibile di separare 

 l'ioduro d'ìsopropile (p. eb. 89°, 5) da quello di etile (p. eb. 72°,3). La pre- 

 senza dell' alcool isop"opilico fra i prodotti della reazione era però dimo- 

 strata. 



Il residuo della distillazione, liberato in fine a pressione ridotta dagli 

 alcooli, circa 100 gr., conteneva il glicole trimetiletilenico, da noi ottenuto 

 l'anno scorso, ma assieme a questo evidentemente un altro corpo. Per ten- 

 tare una separazione siamo ricorsi all'artificio di distillare il miscuglio a 

 b. m. nel vuoto con aggiunta di acqua, che veniva di tanto in tanto rinno- 

 vata, man mano che il liquido si andava concentrando. In questo modo otte- 

 nemmo un distillato acquoso, in cui si era accumulata la parte più volatile. 



Spostando il prodotto mediante il carbonato potassico dalla soluzione 

 acquosa, si ebbe un liquido oleoso, che venne frazionato a 13 rum. di pres- 

 sione. Esso bolliva a 80-82°, a pressione ordinaria a 177°, ed era identico 

 al glicole trimetiletileiiico da noi ottenuto l'anno scorso ( 2 ). Il composto, 

 così separato, non era però perfettamente puro, ma conteneva ancora del- 

 l'altra sostanza, meno volatile, che era rimasta precipuamente nel residuo 

 della distillazione e forse ancora qualche altra piccola impurezza, che non 

 siamo riusciti a riconoscere. La sua natura risulta però in modo evidente 

 dal fatto che questa porzione per riscaldamento con acido solforico dà ab- 

 bondantemente il metilisopropilchetone, come venne dimostrato già l'anno 

 scorso. 



La parte rimasta indietro nel frazionamento nel vuoto con l'acqua, 

 liquido denso colorato in bruno, venne trattata anche essa con carbonato 

 potassico e l'olio separatosi ripreso con etere e seccato. Frazionato a 13 mm. 

 di pressione, passò per la maggior parte a 81-83°. L'analisi dimostrò che 

 esso era meno ricco in carbonio dell'altro prodotto, ma evidentemente ancora 



i 1 ) Liebigs, Amialen der Chemie, voi. 249, pag. 204. 



( a ) Dalla nostra Nota, già citata, appare come se questo glicole fosse stato contenuto 

 nella parte meno volatile del prodotto, invece l'analisi si riferisce alla frazione che era 

 passata col vapore acqueo. 



