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rato per formare il glicole dimetiletilenico. In forinole, questi processi potreb- 

 bero essere espressi nel seguente modo : 



I. CH3-CO-CH3 + CH 3 -CH 2 .OH = (CH 3 ) 2 -C.OH-CH.OH-CH 3 



acetone alcool etilico glicole trimetiletilenico 



IL CH3-CO-CH3 + CH 3 -CH 2 .OH = CH 3 -CH.OH-CH 3 + CH 3 .CHO 



acetone alcool etilico alcool isopropilico aldeide acetica 



III. CHs-CHg.OH + CH3-CHO = GH 3 -CH.OH-CH.OH-CH 3 . 



alcool etilico acetaldeide glicole dimetiletilenico 



Malgrado il nostro accurato esame non è naturalmente da escludersi 

 che possano essersi formati anche altri prodotti a noi sfuggiti. L'anidride 

 CgHjgOo, menzionata per ultimo, non può essere per ora considerata quale 

 sostanza derivante dall'insolazione. 



Al diacetile corrisponderebbe nella frazione coll'alcool metilico il glos- 

 sale e può darsi benissimo che esso sia stato presente in piccola quantità 

 nel prodotto da noi esaminato. 



Acetone ed alcool isopropilico. — In contrasto con le complicate rea- 

 zioni ora descritte, quella che si compie per influsso della luce su questo 

 miscuglio è assai semplice: non si forma essenzialmente che il prodotto di 

 addizione che, naturalmente, è il pinacone. 



Alla insolazione, dal 3 maggio dell'anno scorso al febbraio di quest'anno, 

 fu esposta una soluzione a parti uguali d'acetone e di alcool isopropilico, 

 mezzo litro in tutto. Il liquido si mantenne senza colore e divenne lieve- 

 mente acido. Distillando a b. m., si eliminò anzitutto la parte combinata; 

 il residuo, 41 gr., venne a sua voltà sottoposto a distillazione: la parte mag- 

 giore del prodotto passò fra i 170° e 180°. Essa venne, senz'altra purifica- 

 zione, trattata con la quantità voluta d'acqua ; i due liquidi si mescolarono 

 con sviluppo di calore e per raffreddamento il tutto si rapprese in una massa 

 cristallina. Questa, spremuta fra carta da filtro, fondeva a 47° ed aveva la 

 composizione dell'idrato di pinacone, 



C 6 H 14 0, + 6H 2 0, 



che ha secondo Linnemann (') il punto di fusione a 46°, 5. 



La reazione si era dunque compiuta in modo normale secondo lo schema: 



CH 3 CH 3 GH 3 CH 3 



Il II 

 CO + CH.OH = C.OH — C.OH 



Il II 



GH 3 CH 3 CH 3 CK 3 



(') Beilstein, 3 a ediz., voi. I, pag. 265. 



