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Riprendendo ora questi studi siamo riusciti a separare anche in questo caso 

 un prodotto di addizione analogo ai precedenti. 



La soluzione esposta alla luce era composta di 50 gr. di benzofenone 

 in 200 ce. d'etere assoluto, l'insolazione durò dal giugno al dicembre (1800). 

 Il liquido giallo conteneva un'abbondante cristallizzazione di benzopinacone ; 

 separato questo, venne liberato dall'etere (che conteneva aldeide acetica) a 

 b. m. e posto nel vuoto. Ripresa con etere petrolico, la massa in parte cri- 

 stallina lasciò indietro dell'altro pinacone, in tutto 23 gr. 



Nell'etere petrolico resta disciolta una resina molle, poco colorata in 

 giallo, che liberata dal solvente venne distillata con vapore acqueo. Passa- 

 rono lentamente delle goccette oleose, che stando a lungo in un luogo freddo 

 si solidificarono parzialmente. La massa semisolida, raccolta su filtro e pas- 

 sata su piastra porosa, fonde greggia a 49°, non si combina con la semicar- 

 bazide; cristallizzata dall'etere petrolico e poi dall'alcool metilico diluito si 

 prosenta in prismetti senza colore, che fondono a 51°. 



L'analisi dimostrò trattarsi qui pure di un prodotto di addizione. 



C 6 H 5 -CO — C 6 H 5 + (C 2 H 5 ) 2 O = C 17 H 20 O 2 , 



che potrebbe avere la seguente formula: 



C 6 H 5 



I • 



C .OH — CH.O.CUHb , 



I I 



C 6 H 5 CH 3 



alla quale corrisponde la quantità trovata di ossietile. 



È rimarchevole che il benzofenoue mentre con l'alcool si riduce alla 

 luce completamente a benzopinacone, dia per azione dell'etere, assieme a questo, 

 un prodotto di addizione di tipo glicolico come fa l'acetone. 



La parte maggiore della resina sopra ricordata rimane peraltro indietro 

 nella distillazione con vapore acqueo e da questo non siamo riusciti ad otte- 

 nere un composto ben definito. Anche allo stato di preparato greggio essa 

 mostra di avere (in acido acetico) un peso molecolare alquanto elevato, 373, 

 e tutto fa supporre che essa contenga un prodotto di condensazione più com- 

 plesso di quello ora descritto ; la sua formazione deve essere collegata a quella 

 del benzopinacone. 



Cogliamo infine l'occasione per esprimere anche questa volta i nostri 

 ringraziamenti al laureando Fedro Pirani, che ci ha assistito in queste ricerche. 



