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1. Il sistema NaCl-AgCl. 



W. Botta (loc. cit.) dà solo l'inizio di cristallizzazione delle miscele 

 fuse; col sistema di raffreddamento da me usato l'intervallo di cristallizza- 

 zione è sufficientemente netto per poterne cogliere il fine. 



Le temperature di cristallizzazione delle miscele fuse dei due compo- 

 nenti stanno tra i loro punti di solidificazione originando una serie continua 

 di cristalli misti il cui intervallo di cristallizzazione è assai largo. L'anda- 

 mento delle curve relative è mostrato dalla fig. 1. 



Tabella l a . 



Mol. % 

 Ag CI 



Inizio 

 della 

 cristallizz. 



Fine 

 della 

 cristallizz. 



Intervallo 

 in gradi 



00 



806° 







10 



770 



730° 



40° 



20 



748 



680 



68 



30 



708 



640 



68 



40 



670 



580 



90 



50 



640 



520 



120 



60 



610 



490 



120 



65 



580 



482 



98 



70 



565 



476 



89 



75 



530 



470 



60 



80 



520 



465 



55 



85 



505 



461 



44 



90 



490 



460 



30 



95 



470 



457 



13 



100 



455 







Notevole è il fatto che le miscele di nitrato di argento e di sodio (') 

 danno due specie di cristalli misti. 



2. Il sistema AgCl-LiCl. 



Anche in questo sistema i punti di solidificazione delle varie miscele 

 sono intermedi a quelli dei componenti; tuttavia dalle curve di raffredda- 

 mento risulta un diagramma ben diverso. Alla concentrazione di 73 circa 

 mol. °/o di H C1 sì lm nella curva di cristallizzazione primaria un debole 

 gomito e le miscele da oltre 12 a 73 mol. % di Ag CI danno oltre all'ar- 

 resto di prima cristallizzazione un arresto a 469° che ha il suo massimo di 

 durata a 50 mol. % di AgCl, e che si rende nullo rispettivamente a 12 e 



( x ) D. U. Hissink, Zeitsch. f. phys. Chem. 32, 1900, 537. 



