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basso deve interpretarsi ritenendo che nelle acque madri suddette si sia ac- 

 cumulato mano mano tutto l'etere ftalico corrispondente ad un alcool tuilico 

 meno fortemente destrogiro di quello da me caratterizzato, se pure non addi- 

 rittura levogiro. 



Questo risultato è poi in perfetto accordo con quello a cui giunse Wallach 

 nella ricerca sul tuione dall'olio di tanaceto, avendo potuto questo Autore 

 dimostrare che la parte bollente a 200-202° dà un semicarbazone, che, so- 

 stanzialmente è il semicarbazone del /?-tuione. Similmente, nell'alcool tuilico 

 proveniente dalla riduzione del tanacetone, con [a] D mai superiore a 69°,49' 

 predomina, secondo la mia ricerca, l'alcool d.tanacetilico di [a] D = -f- 11 4°, 67', 

 che potrà chiamarsi anche /?- tuilico, e per ciò, nel trattamento sopra descritto 

 con anidride ftalica, e nella precipitazione o cristallizzazione frazionata del 

 prodotto grezzo, l'alcool isomero (che si potrà chiamare a, senza per ciò 

 pronunziarsi sul segno della sua deviazione ottica) resta mano mano indietro, 

 come ftalato, nelle acque madri. 



Io spero di potere ben presto caratterizzare anche questo isomero, ser- 

 vendomi — se sarà il caso — anche di altre anidridi, e a questo fine mi 

 propongo di utilizzare come materiale di partenza non più il chetone dall'olio 

 di tanaceto, bensì quello dall'olio di tuja (')• 



Chimica. — Sopra alcuni derivati di un alcool d-tanacetilico. 

 Nota del dott. V. Paolini, presentata dal Corrisp. A. Peratoner. 



Materiale di partenza. — Dall'olio di tanaceto ( 2 ) venne isolato, at- 

 traverso il composto bisolfitico, del tanacetone ( 3 ) bollente a 201°, e da 

 questo, per riduzione con sodio e alcool etilico ( 4 ), ricavai un alcool tana- 

 cetilico che aveva i seguenti caratteri: p. eb. 206-209°; d 20° = 0,925; 

 n D = 1,4635; [«]„= 69°,49'. 



Ftalato acido di fi-tuile. — Dopo svariati tentativi diretti alla pre- 

 parazione di un prodotto possibilmente puro, trovai che il seguente procedi- 



(') Come ho già indicato, secondo le esperienze di Wallach, l'olio di tuja contiene 

 sostanzialmente «-tujone, e quindi, teoricamente almeno, un alcool tnjlico con forte pre- 

 ponderanza dell'isomero ottico sopra cennato, dovrebbe ricavarsi appunto riducendo la 

 frazione chetonica dall'olio di tuja; in pratica si dovrebbe però escludere almeno la ri- 

 duzione con sodio ed alcool, giacché, secondo le osservazioni di Wallach, l'«-tujone con 

 potassa alcoolicaè in parte trasformabile in ,3-hvjonc, e, per l'appunto, riducendo l'«-tujone 

 con sodio e alcool, si avrebbe, secondo Wallach, un alcool tuilico, che, ossidato (con Cr0 3 ) 

 fornisce sostanzialmente j3-tnjone. Io mi riserbo per ciò di ridurre 1' «-tujone secondo il 

 metodo generale di Sabatier. 



( 3 ) della Casa Schimmel & C°. Leipzig. 



( 3 j Semmler, Berichte 25, 3343 (1892). 



(*) Semmler, ibidem p. 3344-5. 



Rendiconti. 1911, Voi. XX. 1° Sem. 101 



