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Chimica. — Ricerche sugli idrazoni^). Nota di B. Oiusa e 

 L. Vecchiotti, presentata dal Socio G. Ciamician. 



In una Nota precedente uno di noi (Ciusa) ha mostrato come il metil- 

 fenilidrazone della m-nitio-, e p-nitrobenzaldeide sieno capaci di esistere cia- 

 scuno in due modificazioni cromoisomere ( 2 ). Tale proprietà non è speciale per 

 questi idrazoni, ma come sarà più ampiamente detto in una prossima Nota, tutti 

 gli idrazoni delle aldeide aromatiche nitrate possono esistere in due o tre 

 modificazioni cromoisomere: alcune di queste modificazioni assai spesso man- 

 cano, sicché la maggior parte dei fenilidrazoni delle aldeide nitrate su accen- 

 nate si conoscono in una sola forma. 



Per aver maggiori dati sull'argomento abbiamo voluto vedere se la pro- 

 prietà di fornire dei cromoisomeri persiste quando negli aldeidofenilidra- 

 zoni il gruppo nitrico entra nel resto fenilidrazinico. I nitrofenilidrazoni stu- 

 diati furono, perchè più accessibili, i p-nitrofenilidrazoni. 



Nella letteratura sono descritti il p-nitrofenilidrazone del glucosio e del 

 mannosio come capaci di esistere ciascuno in due modificazioni (dello stesso 

 colore) ( 3 ). Noi però, almeno per ora, non abbiamo creduto occuparci di questi 

 idrazoni, perchè la causa della loro isomeria, assai verosimilmente, è di un 

 ordine completamente differente da quella dei p-nitrofenilidrazoni che formano 

 oggetto della presente Nota. 



Inoltre E. Bamberger descrive tutta una serie di nitrofenilidrazoni ca- 

 paci di esistere in due modificazioni cromoisomere. Tali idrazoni si ottengono 

 per azione dell'o-, m- e p-nitrodiazobenzolo sull'etere benzoilacetico, e sono 

 da considerarsi come i nitrofenilidrazoni dell'aldeide benzoilformica: 



C 6 H 5 CO CH : N NH C 6 H 4 N0 2 . 



Secondo Bamberger l' isomeria è dovuta al doppio legame carbonio- 

 azoto ( 4 ). 



E pure da ricordare che il p-nitrofenilidrazone della m-nitroanisaldeide 

 quando è perfettamente secco è giallo: diventa invece rosso appena tolto 

 dall'essiccatore ( 5 ). 



I p-nitrofenilidrazoni studiati da noi furono quelli delle aldeidi benzoica 

 o-, m-, p-nitrobenzoica e anisica. Tutti, ad eccezione del p-nitrofenilidrazone 



i 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale dell'Università di Bologna. 

 ( a ) E. Ciusa e M. Padoa. Questi Rendiconti, voi. XVIII, 2°, pag. 621. 



( 3 ) W. A. van Ekenstein e I. I. Blanksma, Ree. trav., 22, 434. 



( 4 ) E. Bamberger e 0. Schmidt, Berichte, 34, 2001. 



{V R. Ciusa, Gazzetta chimica, 37, 2. Questi Rendiconti, pag. 



