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dell'aldeide anisica, furono ottenuti in due modificazioni, quello dell'aldeide 

 benzoica in tre modificazioni. 



Il p-nitrofenilidrazone della benzaldeide fu preparato da Elhs Hyde () 

 e descritto come formato da cristalli rossi fondenti a 190° (il punto di fu- 

 sione dato è 90°, evidentemente per un errore di stampa). Pm tarai Blitz lo 

 descrive come formato da scagliette brune fondenti a 192°-193° ( ). 



Il p-nitrofenilidrazone della benzaldeide si ottiene infatti sotto torma 

 di a«*i appiattiti giallo-bruni: se però il prodotto grezzo così ottenuto si 

 cristallizza dall'alcool bollendolo con carbone animale fino a punto d, i fusione 

 costante, si ottiene sotto forma di aglietti aranciati fondenti a 195 -196 ( )• 

 Cl3 H„0 2 N3 Calcolato C: 64,72; H 4,56. Trovato C : 64,52; H : 4,50. 



Se rmesto idrazone sciolto in alcool vien precipitato a caldo con acqua 

 si trasforma nella modificazione gialla. Questa modificazione fonde a 195 e 

 si presenta sotto forma di squamette gialle splendenti. 



C 13 H n 0 2 N3 Calcolato C: 64,72; H : 4,56. Trovato C : 64,48 : H: 4,73 

 Se la precipitazione della soluzione alcolica della forma aranciata si fa 

 a freddo si ottiene la forma rossa: anà se non si raffredda troppo ferie- 

 mente si può osservare benissimo che il precipitato è, appena formatosi, giallo, 

 e diventa rosso nello spazio di due tre minuti. Questa modificazione si pre- 

 senta sotto forma di aghetti o scagliette rosse: scaldata nel tubicino a 140 

 diventa gialla e fonde a 194°. 



C 13 H u 0 2 N 3 Calcolato C: 64,72; H : 4,56. Trovato C : 64,86 ; H : 4,79. 



Per cristallizzazione dai diversi solventi della forma rossa o della gialla 

 si ottiene sempre la forma aranciata. La rossa si trasforma però appena viene 

 a contatto del solvente a caldo prima nella modificazione gialla; questa poi 

 si scioglie e cristallizza nella forma arancio. Se la forma rossa si lascia a 

 contatto dei diversi solventi alla temperatura ordinaria, si trasforma a poco a 

 poco nella gialla. La modificazione rossa si trasforma pure nella gialla se si 



(tj Berichte, 32, 1813. 



( a ) Ann. 324, 321 ; vedi tinche Ree. trav., 24, 33. 



(!) Avendo adoperato per la preparazione del p-nitrofenilidra.one » questione un 

 campione di p-nitrofenilidrazina conservata in vaso non chiuso alla lampada da oltre due 

 LTlotiamo 1 ottenuto una sostanza giallo*rancio fondente a 167° e che all'anale da 

 dei numeri corrispondenti a quelli richiesti dalla formula C„H l ,0*M B : 



C,.H„0 A Calcolato C: 60,15 H : 4,48 N 18,48 



Trovato C : 60,00 59,90 H : 4,51 4,72 N 18,82 



Tale sostanza C,.H;,0 4 N. non è altro che il prodotto di addizione del P-^enil- 

 idrazone della benzaldeide colla p-nitroanilina contenuta come impurezza nella p-nitrofe 

 ni lidrazina adoperata: 



C 13 H„0 2 N 3 + C 6 H 6 0 a N 2 = C„H XJ 0*N s . 



