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riscalda all'ebullizione il liquido acquoso-alcoolico da cui si ottiene, ed in cui 

 per riscaldamento non si scioglie. La forma rossa sciolta rapidamente nei 

 solventi, p. es. in alcool impartisce a questo una colorazione gialla più oscura 

 di quella che si ottiene sciogliendo una eguale quantità della modificazione 

 gialla: da una tale soluzione si separa la forma aranciata, ma alquanto più 

 oscura e tendente al rosso di quella che si ottiene purificando l'idrazone grezzo 

 con carbone animale. 



In alcool metilico si può osservare che la soluzione a caldo di una qua- 

 lunque delle modificazioni è molto più intensamente colorata che non a 

 freddo: comunque si operi l'idrazone cristallizza sotto forma di aghetti 

 aranciati. 



Dalla formamide cristallizza esclusivamente la forma rossa. 



La modifica/ione gialla si può trasformare nella rossa precipitandone 

 la soluzione alcoolica con acqua a freddo, oppure cristallizzandola dalla for- 

 mamide : si può quindi trasformare una modi fio azione nell'altra a piacere. 



Il p-nitrofenilidrazone della benzaldeide esiste quindi in due modifica- 

 zioni cromoisomere, una gialla ed una rossa: esiste poi una (o più?) modifi- 

 cazione intermedia arancio, miscuglio, o combinazione delle due forme o so- 

 luzione solida. 



Ellis Hyde ha ottenuto questo idrazone nella modificazione rossa assai 

 probabilmente precipitandolo a freddo dalla soluzione alcoolica; oppure pre- 

 parandolo aggiungendo a freddo la soluzione della p-nitrofenilidrazina in 

 acido acetico al 50 % alla soluzione dell'aldeide parimenti in acido acetico 

 al 50%, nelle quali condizioni si forma immediatamente la modificazione 

 gialla che passa quasi subito alla rossa. 



Data la facilità colla quale una modificazione si trasforma nell'altra 

 non abbiamo creduto fare alcuna determinazione della grandezza molecolare. 



Il ^-nitrofenilidrazone dell' o-nitrobenmldeide è stato già descritto pre- 

 cedentemente come formato da prismi rossi fondenti a 263° i 1 ). 



Noi l'abbiamo ottenuto ricristallizzandolo dall'acido acetico glaciale sotto 

 forma di aghi rosso-arancio. 



C 13 H 10 0 4 N 4 Calcolato 0:54,54; H : 3,49. Trovato C: 54,09; H : 3,64. 



Questo nitroidrazone riscaldato nel tubicino diventa nettamente rosso 

 a 190° e fonde a 250°-251°. 



Questa forma sciolta in alcool e precipitata a caldo o a freddo con 

 acqua si trasforma nella modificazione giallo-arancio. 



C 13 H 10 O 4 N 4 Calcolato C:54,54; H : 3,49. Trovato 0:54,48; H : 3,73. 



Fonde alla stessa temperatura 250°-25l°. 



(*) Ann. chim. Phys. (8), 6, 408. 



Rendiconti. 1911, Voi. XX, 1° Sem. 



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