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Questa modificazione gialla per cristallizzazione dell'acido acetico si tras- 

 forma nella precedente. Per cristallizzazione della modificazione rosso-arancio 

 dell'alcool si ottiene la modificazione giallo-arancio. 



Il p-nitrofenilidrazone della m-nitrobenzaldeide, già descritto da Hellis 

 Hyde (1. e), cristallizza dall'acido acetico sotto forma di cristalli rosso- 

 aranciato fondenti a 250°-251°. 



C 13 H 10 O 4 N 4 Calcolato C: 54,54; H : 3,49. Trovato C: 54,46; H : 3,77 



Sciolto in alcool e precipitato con acqua si trasforma nella modifica- 

 zione gialla che fonde a 248°. 



C 13 H 10 O 4 N 4 Calcolato C : 54,54; H : 3.49. Trovato C : 54.38; H : 3,74 



Questa forma per cristallizzazione dall'acido acetico glaciale si trasforma 

 nella forma rosso- aranciata ; riscaldata nel tubicino a 130° acquista una co- 

 lorazione sempre più intensa: giallo-aranciato — ► rosso-aranciato — * rossa. 

 Per raffreddamento si ha la colorazione primitiva. Evidentemente qui si ha 

 a che fare con un caso di termocromia che noi abbiamo osservato anche 

 negli altri idrazoni, ma non così marcatamente come in questo caso. 



Il ^-nitrofenilidrazone della y-nitrobensaldeide fu descritto come for- 

 mato da aghi appiattiti rosso-violetti lucenti (Ellis Hyde, 1. e): noi l'ab- 

 biamo ottenuto, cristallizzandolo dall'acido acetico glaciale sotto forma di 

 scaglie rosso-mattone, fondenti a 247°. 



C 13 H 10 O 4 N 4 Calcolato C: 54,54; H : 3,49. Trovato C: 54,16; H : 3,79. 



Anche questo idrazone per riscaldamento acquista una colorazione più 

 intensa. 



Precipitando la soluzione alcoolica con acqua, oppure per cristallizza- 

 zione dall'alcool si ottiene la forma giallo-aranciata che fonde a 245° e du- 

 rante il riscaldamento non cambia colore. 



C l3 H 10 O 4 N 4 Calcolato C : 54,54: H : 3,49. Trovato C : 54,50 ; H : 3,66. 



Per cristallizzazione di questa forma dall'acido acetico glaciale si ha 

 la modificazione rosso-mattone. 



Il v-nitrofenilidrazone dell'aldeide anisiea si ottiene sotto forma di 

 aghetti rosso-violetti fondenti a 160°. 



C 14 H 13 0 3 N 3 Calcolato C: 61,99; H : 4,79. Trovato C: 61,71; H : 4.92. 



Non siamo riusciti ad ottenerlo in un'altra modificazione. Sciogliendo 

 l' idrazone in alcool, e per aggiunta di acqua sia a caldo che a freddo si 

 riottiene sempre la forma rossa. La soluzione in acetone è gialla: per ag- 



(') Ann. d. eh., 380, 17. 



