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giunta d'acqua si ha un precipitato giallo che diventa immediatamente (in 

 un minuto circa) rosso. 



Una classe di sostanze che manifestano il fenomeno della cromoisomeria, 

 e colle quali i p-nitrofenilidrazoni sono assai simili, è rappresentata dalle 

 mononitroaniline studiate recentemente sotto questo punto di vista da 

 A. Hantzsch ('). 



o 2 n.c 6 h 4 n/ o 2 n.c 6 h 4 n/ . 



\r x N : CH . Ar 



Per i p-nitroidrazoni in questione si potrebbero fare quindi delle con- 

 siderazioni analoghe a quelle, colle quali A. Hantzsch ha così genialmente 

 chiarito la causa della cromoisomeria delle nitroaniline. Però nei p-fenilidra- 

 zoni, oltre che nel differente modo col quale vengono saturate le valenze se- 

 condarie del gruppo nitrico, la causa della cromoisomeria potrebbe essere 

 ricercata anche nella possibilità di esistere in una forma chinoide ( 2 ). 



N0 2 . C 6 H 4 NH . N : CH . Ar H0 2 N : C 6 H 4 : N . N : CH . Ar. 

 Bisognerà perciò prendere in esame i nitrofenilmetilidrazoni : 



0 2 N .C 6 H 4 N.N :CHR 

 ! 



CH 3 



nei quali il passaggio dalla forma benzoide alla chinoide è escluso. 

 Lo studio di queste sostanze formerà oggetto di ulteriori ricerche. 



Chimica. — Sul glicero fosfato sodico Poulene, e sopra un 

 acido glicero fosforico libero ( 3 ). Nota del dott. Y. Paolini, presen- 

 tata dal Corrispondente A. Peratoner. 



L' importanza terapeutica che hanno assunto da qualche tempo i glice- 

 rofosfati, specialmente dopo le ricerche di Portes e Prunier ha attirato 

 l'attenzione dei chimici non soltanto sui loro caratteri analitici, ma, più re- 

 centemente, anche sulla loro fina struttura, e così, parecchi punti, prima 

 oscuri, di questo interessante soggetto possono oggi dirsi ben chiariti. 



Quando il glicerofosfato di calcio cominciava ad entrare nel dominio 

 della terapia, Petit e Polonowski ( 5 ) segnalarono, i primi, che i prodotti 



0) A. Hantzsch, Berichte, 43, 1662. 



( 2 ) Vedi a questo proposito le ricerche di Baly J., Chem. Soc, 89, 982. 



( 3 ) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico della R. Università di Roma. 

 (*) J. Pharm. 29 [5] 393 (1894). 



( 6 ) J. Pharm. 30 [5] 193 (1894). 



