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st' ultima passò in soluzione, ad eccezione di una piccola parte, che venne 

 riconosciuta per il trinerò di Mascarelli, dal punto di fusione 247°-248°. 

 Concentrando la soluzione metilica si deposero delle masse bianche, apparen- 

 temente amorfe, che furono purificate dall'alcool metilico e poi dal benzolo. 

 Il composto fonde a 144°-145° e si presenta in forma di aggregati micro- 

 cristallini, di aspetto cretaceo. È insolubile nell'acqua: si scioglie invece a 

 caldo nell'alcool metilico, etilico e nel benzolo : anche a freddo nell'etere e 

 nell'etere acetico. Dalla soluzione alcoolica, l'acqua lo precipita in aghetti 

 bianchi voluminosi. 



Esso è un polimero della benzaldeide, e con nostra sorpresa, si dimostrò 

 isomero del trimero di Mascarelli, che fonde a 247°-248°. Non si combina 

 colla semicarbazide. 



È probabile che i due trimeri della benzaldeide, dal punto di fusione 

 144°-145° e 247°-248°, appartengano allo stesso tipo e sieno forse isomeri 

 geometrici. 



Aldeide cinnamica. 



Dopo una lunga esposizione di qualche anno, si ritrovò una massa re- 

 sinosa, rossobruna e trasparente. Sciolta nell'etere e dibattuta con carbonato 

 sodico, per togliervi l'acido cinnamico, ed in fine distillata con vapore per 

 eliminare piccole tracce di aldeide inalterate, restò indietro una resina fragile 

 e trasparente, che non si potè avere in forma cristallina. Venne purificata 

 per ripetute precipitazioni della soluzione eterea con etere di petrolio. Il 

 precipitato, quasi bianco, polverulento, venne seccato nel vuoto a 80° ; fonde 

 verso i 115°, rammollendo già a 103°. Ha la composizione dell'aldeide cin- 

 namica, di cui è un polimero. In benzolo si ebbe un peso molecolare assai 



elevato, 1337; in acido acetico, da 523 a 606': ciò che starebbe fra le 

 formole : 



4G 9 H 8 0 =528 e 5C 9 H 8 O = 660. 



La resina scolora rapidamente il permanganato in soluzione alcoolica. 

 Probabilmente il nostro prodotto era un miscuglio; crediamo però che la 

 condensazione avvenga, almeno in parte, per carbonio, rispettando i doppi 

 legami, forse analogamente a quanto si verifica per il tetramero della ben- 

 zaldeide ( 1 ). 



Benzof enone e benzaldeide. 



Già molti anni fa ( 2 ), ottenemmo, alla luce, da queste due sostanze, un 

 prodotto di condensazione, dal punto di fusione 236°-237°, a cui attribuimmo 

 allora con riserva la formola assai complessa C41H34O5. Avendo avuto occa- 



H loc. cit. 



( a ) Vedi la Nota V in questi Rendiconti, voi. 12, I, pag. 238 (1903). 



