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sione di ripetere quella vecchia esperienza, possiamo ora correggere la 

 formola. 



Durante l'esposizione di 25 gr. di benzofenone in 58 gr. di benzaldeide 

 (per sciogliere il primo) dal giugno al gennaio, la soluzione si era trasfor- 

 mata in una massa resinósa giallo-bruna, disseminata di cristalli bianchi. 

 Trattando a freddo con acido acetico glaciale, questi ultimi restano indietro, 

 mentre la resina si scioglie. La parte cristallina (6 gr.), lavata con carbo- 

 nato sodico, venne fatta cristallizzare dall'etere acetico, da cui si separa in 

 forma di aghetti bianchi e voluminosi, che fondono a 245°. Essi sono, na- 

 turalmente, insolubili nell'acqua, e, in genere poco solubili, nei solventi or- 

 dinari; più. facilmente li sciolgono a caldo l'etere acetico e l'acido acetico 

 glaciale. 



Le analisi condussero questa volta, con un prodotto evidentemente più 

 puro, alla formola C27H22O3, che corrisponderebbe ad un prodotto di addi- 

 zione di due molecole di aldeide benzoica ed una di benzofenone: 



2 C 7 H 6 0 -f- C13 Hi 0 0 = C 2 7 H 22 0 3 . 



Si potrebbe quasi pensare che questo composto avesse analogia coi tri- 

 meri della benzaldeide, in cui una delle tre molecole di questa fosse sosti- 

 tuita dal benzofenone. 



La parte solubile nell'acido acetico, messa nell'acqua e distillata con 

 vapore, dà un po' di benzaldeide e di benzofenone; il residuo è una resina 

 giallo bruna, che non abbiamo studiato ulteriormente. 



Benzofenone ed etere dì Hantzsch. 



Lasciando per un anno intero esposto alla luce un miscuglio di una 

 soluzione benzolica di benzofenone e di etere diidrocollidindicarbonico (etere 

 di Hantzsch), i cristalli di quest' ultimo si vanno a poco a poco sciogliendo 

 in un liquido giallo. Dopo avere eliminato il solvente, si ebbe un residuo 

 cristallino che venne estratto con etere petrolico : la parte che restò indi- 

 sciolta, era costituita dal benzopìnacone; l'estratto petrolico fu a sua volta 

 recato a secco e ripreso con acido cloridrico diluito. La soluzione cloridrica, 

 sbattuta con etere per liberarla della parte non basica, dette, per svapora- 

 mento, una massa raggiata cristallina, il cloridrato dell'etere collidindicar- 

 bonico, che venne riconosciuto mediante il picrato, dal punto di fusione 164°, 

 ed al contegno del cloroaurato e del cloroplatinato. Da 5 gr. dell'etere di 

 Hantzsch, se ne ebbero 2,2 del suddetto cloridrato. 



Il benzofenone ossida lentamente alla luce l'etere diidrocollidindicarbo- 

 nico, trasformandosi, come al solito, in pinacone. 



