— 900 — 



delle foglie; il nostro invece si separa sempre in prismi grossi e dotati di 

 vivo splendore. 



Il miscuglio delle sostanze fonde a temperatura intermedia e ciò senza 

 dubbio è dovuto allo spiccato isomorfismo che è da aspettarsi in due pro- 

 dotti ai quali assegneremo le iormole: 



C 6 H 5 . N = N . C 6 H, . N0 2 C 6 H 5 . N = N . C 6 H 4 . N0 2 



Il II 

 0 0 



La trasposizione di Wallach (trasformazione negli ossiazocomposti iso- 

 meri) molto probabilmente ci darà mezzo di determinare in modo sicuro la 

 loro struttura. 



Tali forinole che contengono un atomo di azoto pentavalente ( l ) come 

 lo scorso anno venne accennato, stanno in buon accordo anche col nuovo 

 modo di formazione di queste sostanze, e rassomiglia perfettamente a quello 

 che conduce agli ossidi delle ammine terziarie: 



(CH 3 k (CH 3 ) 2 



>N + H 2 0 2 = >NO + E 2 0 



C 6 H/ C 6 H/ 



C,H 5 .K C 6 H B .K 



)N + HA= >NO + H 2 0. 



C 6 H/ C 6 H/ 



Comunichiamo con tutto riserbo i risultati di queste esperienze ancora 

 preliminari allo scopo di poter proseguire indisturbati le nostre ricerche nel 

 prossimo anno accademico. 



(') In base agli studi da noi recentemente eseguiti sopra i così detti eteri N-fenilici 

 delle ossime, queste formole spiegano bene ancbe le relazioni di isomorfismo scoperte 

 da Bruni fra le due classi di sostanze. 



