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stessi Tiffeneau e Daufresne, nei quali fatti si contiene la prova migliore che il 

 suo prodotto (di disidratazione) dai glicoli dell' anetolo è sostanzialmente 

 anisil-chetone. Così Balbiano, con i suoi recenti tentativi (loc. cit.). del resto 

 infruttuosi, diretti ad ottenere sinteticamente l'aldeide p.metossi-idrocinnamica 

 (che dovrebbe essere identica col suo prodotto di disidratazione), mostra di 

 ignorare che quest'aldeide era stata già ottenuta da Fournean e Tiffeneau ('). 

 Ed è invece ben degno di nota che il semicarbazone di questa aldeide fonde 

 a 184°, laddove il semicarbazone ottenuto da Balbiano dai suoi prodotti di 

 disidratazione fonde solo a 175-176°. Tiffeneau e Daufresne non hanno man- 

 cato di rilevare questa discrepanza, giacché anche nel lavoro di Balbiano e 

 Paolini si trovava indicato, per il semicarbazone suddetto, presso a poco lo 

 stesso punto di fusione, cioè 174-175°; ed anzi, Tiffeneau e Daufresne ag- 

 giungono che un tal punto di fusione è invece quello stesso indicato nella 

 letteratura per il semicarbazone dell' anisil-chetone. Ma oltre a ciò, la p.me- 

 tossi-idrocinnamaldeide di Fourneau e Tiffeneau, ossidata da Daufresne ( 2 ) 

 con ossido d'argento, fornì il corrispondente carboacido a C 10 , fusibile a 101°, 

 e non acido anisico, mentre, nelle medesime condizioni, il prodotto di disi- 

 dratazione di Tiffeneau e Daufresne diede soltanto acido anisico. E soltanto 

 acido anisico avevano parimenti ricavato Balbiano e Paolini nel trattamento 

 analogo della loro supposta aldeide con ossido d'argento (loc. cit., pag. 295). 



A questi risultati sperimentali Balbiano non contrappone recentemente nè 

 alcun fatto nuovo, nè alcuna parola di critica, e soltanto egli crede di poter 

 concludere che « il prodotto di disidratazione dei glicoli derivanti dall'ane- 

 « tolo è un aldeide, ed è l'unico prodotto che si forma », valendosi del se- 

 guente ragionamento. Dopo avere applicato al suo prodotto la reazione Angeli- 

 Rimini, rimane indietro una sostanza di natura carbonilica, la quale si può 

 facilmente ricuperare sotto forma di semicarbazone. Questo semicarbazone 

 ora ottenuto fonde identicamente a 175-176°, come quello che si ricava dal 

 prodotto non ancora trattato con acido di Piloty, e per ciò, esso è, secondo 

 Balbiano, il semicarbazone dell'aldeide. Infatti — egli aggiunge — anche 

 l'olio, di natura carbonilica, che si ricupera, per estrazione con etere, dal 

 liquido in cui avvenne la reazione Angeli-Rimini, anche quest'olio, che dà 

 semicarbazone fusibile a 175-176°, se viene trattato con acido di Piloty, 

 fornisce, pur esso, acido idrossammico. È però molto facile vedere dove si 

 nasconde il sofisma. Supposto infatti che il prodotto di Balbiano sia in maggior 

 parte anisil-chetone, e solo in piccola parte l'aldeide isomera, p.metossi- 

 idrocinnamica; e ammesso, inoltre, che una parte dell'aldeide possa sfuggire 

 una prima volta — specialmente per il modo di operare — alla reazione 

 Angeli-Rimini, il risultato non sarebbe diverso da quello che infatti ottiene 



(•) Compt. Rend., 141, 662 (1905). 

 ( 2 j Compt. Rend., 144, 1356 (nota). 



