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il raffreddamento si rapprende in r iina massa incolore. Abbiamo fatto l'ana- 

 lisi di questo composto per via ponderale e per via volumetrica. 



Gr. 0,0685 di sostanza ci hanno fornito gr. 0,086 di solfato di bario, 



ossia 



Acido solforico per 100 . . . 52,84 



N 



gr. 0,2014 di sostanza sciolta in acqua consumarono c. c. 21,5 di Na OH — , 



N 



gr. 0,2047 consumarono c. c. 22 di soda -y^- onde 



Acido solforico per 100 . . . . 52,38 52,66. 

 Per la forinola (C 2 H 4 0) 2 H 2 S0 4 si calcola: 



Acido solforico % 52,68. 



Il diossietilene si combina con la maggiore facilità col cloruro mer- 

 curico e fornisce il composto (C 2 H 4 0) 2 Hg Cl 2 . Si prepara mischiando la 

 soluzione di sublimato con diossietilene, e si ottiene immediatamente sotto 

 forma di un precipitato bianco, solubile nell'acqua calda, nell'alcool, nel- 

 l'etere e può aversi ben cristallizzato. Per lo scaldamento sublima. 

 All'analisi abbiamo avuto i seguenti risultati: 

 Gr. 0,2754 di sostanza fornirono gr. 0,2150 di AgCl, e perciò 



Cloro % 19,77 



mentre si calcola 19,78. 



Fra le varie reazioni che abbiamo tentato ci ha dato risultati degni di 

 attenzione l'azione dell'acido jodidrico concentrato sul diossietilene a 140° 

 in tubi chiusi. Si separa dell' jodio e nel prodotto ottenuto ci è stato possi- 

 bile di riconoscere la presenza di un joduro alcoolico, probabilmente joduro 

 di etile, e la formazione di acido acetico, che fu riconosciuto alle sue rea- 

 zioni e preparandone ed analizzandone il sale di argento. Saturando il pro- 

 dotto acquoso che distilla fra 100-105° con carbonato d'argento, filtrando 

 dal Ag I , e svaporando a b. m. si ebbero degli aghi splendenti che diedero i 

 seguenti risultati: 



Gr. 0,2788 diedero gr. 0,2137 di AgCl onde per 100 



Ag 57,74, 



mentre si calcola per l'acetato 



Ag 57,75. 



Questa reazione si può spiegare facilmente ammettendo che il diossi- 

 etilene si scinda secondo la linea punteggiata 



CH 2 \ |/CH 2 



! >o = o<| | 



CH/ X CH 2 



