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e che il gruppo 



> 



0 = 0< 



CH 2 



si trasformi per trasposizione in acido acetico, mentre il 



CH 2 — 



CH 2 — 



addizionando HI fornisca il joduro di etile. 



Abbiamo pure fatto dei tentativi per preparare il composto del diossieti- 

 lene col cloro e con l'acido cloridrico, ma finora non abbiamo avuto risultati 

 degni di nota. Abbiamo anche fatto agire su di esso l'acido ipocloroso ed il 

 joduro di cianogeno senza miglior frutto. 



Il diossietilene si combina al percloruro di fosforo ; riscaldando in tubi 

 chiusi con percloruro e ossicloruro di fosforo reagisce, e fra i prodotti della 

 reazione si ottiene del cloruro di etilene. 



Ossidato col permanganato potassico fornisce acido carbonico col acido 

 ossalico. 



Queste esperienze, dalle quali così chiaramente risulta che il diossie- 

 tilene ha il comportamento dei composti contenenti un doppio legame, e dal- 

 l'altro lato quello tipico dei composti contenenti l'ossigeno basico, ci face- 

 vano propendere per la forinola ossonica che abbiamo sopraccennato, quan- 

 tunque non potessero considerarsi come decisive, ed in questo senso ci siamo 

 espressi nella comunicazione fatta alla Società Chimica il 10 dicembre 1905. 



Ma prima di procedere oltre abbiamo voluto esaminare se la supposi- 

 zione annunziata molto tempo addietro dal Laurenco della identità dell'ani- 

 dride dietilenica (p. eb. 95°) col diossietilene del Wiirtz (') fossfe confermata, 

 e perciò abbiamo preparato un poco del prodotto della reazione del bromuro 

 di etilene col glicol in tubo chiuso a 140°. 



Il composto ottenuto si combina col bromo per dare il bromuro così 

 caratteristico del diossietilene, e perciò è senza dubbio con esso identico. 

 Questo risultato è evidentemente di una grande importanza per il problema 

 che studiamo. Non può mettersi in dubbio che l'anidride dietilenica del Lau- 

 renco, la quale si forma dal glicol dietilenico 



0< 



CH. 

 CH 



CH 2 . OH 

 CH 2 . OH 



abbia la struttura 



0< 



CH 2 

 CH 2 



CH, 

 CH 2 



>0 



C) Ann. Ch. [3] 67, 275. 



