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Azione del cloroformio ed etilato sodico sul 

 metilchetolo. (a- metil-/3-metilal-indolo). 



Abbiamo dapprima operato attenendoci strettamente alle norme date 

 da Magnanini (loc. cii). Gr. 3 di sodio furono sciolti in gr. 150 di alcool 

 assoluto, poi vennero ad essi aggiunti gr. 13 di metilcbetolo. A temperatura 

 ordinaria furono fatti gocciolare nella soluzione gr. 15 di cloroformio, agi- 

 tando continuamente. La reazione non solo non è violenta, ma ba bisoguo 

 di un riscaldamento oltre i 40° per iniziarsi e procede a questa temperatura 

 stentatamente. Per compierla fu bollito il miscuglio per mezz'ora e fu la- 

 sciato a sè una notte. 



Dal liquido filtrato dal cloruro sodico formatosi, fu distillata la mag- 

 gior parte dell'alcool ed il cloroformio cbe non aveva reagito. Indi si pro- 

 cedette alla distillazione in corrente di vapore. Passarono prima porzioni di 

 un corpo basico alogenato di odore caratteristico alquanto cbinaldinico, cbe 

 come diremo più avanti è la clorometilchinolina di Magnanini, assieme a 

 metilchetolo inalterato. 



Scacciato completamente quest' ultimo, nel pallone rimase una soluzione 

 acquosa gialla chiara, con entro sospesi dei grumi di sostanza biancastra e i 

 traccie di prodotti di resinificazione. 



A caldo fu portato tutto in soluzione con alcool diluito e bollito a ri- 

 cadere con carbone animale. Dal filtrato per raffreddamento si deposero 

 fiocchi di lunghi aghetti finissimi; circa tre grammi. Li cristallizzammo ri- 

 petutamente dall'etere acetico ed ottenemmo così un prodotto che fonde co- 

 stante a 198°, e che diede all'analisi i seguenti numeri: 



gr. 0,1292 di sostanza diedero gr. 0,3584 di C0 2 e gr. 0,0672 di H 2 0 ( x ) 



gr. 0,2068 » » » cm 3 15,8 di N, misurato sull'acqua a 16° 

 e 748 mm. 



Calcolato % per C 10 H 9 ON » Trovato % 



C 75,43 75,59 



. H 5,70 5,81 



N 8,82 8,71 



La forinola quindi corrisponde a quella della aldeide del metilchetolo. 



La sostanza è solubile nell'acqua a caldo, in alcool, etere, etere acetico, 

 non molto in benzolo. Dall'etere acetico, che abbiamo accertato essere il 

 migliore solvente per ricristallizzarla, si depone in aghetti aggruppati a ro- 

 sette, incolori se purissimi, ma che con estrema facilità acquistano una tinta 

 rosea e che occupano tutto il volume della soluzione. Degno di nota è il 



(') La combustione fu eseguita col metodo Carrasco-Plancher. 



