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fatto che a poco a poco, cominciando dai loro centri di irradiazione si vanno 

 corrodendo ed al loro posto, restano dei cristallini, prossimi alla forma cu- 

 bica, di notevoli dimensioni, perfettamente incolori. La trasformazione è lenta, 

 e, per lo più richiede qualche giorno. Le due forme fondono alla stessa tem- 

 peratura, e per miscela non modificano reciprocamente il loro punto di fu- 

 sione; inoltre sono identiche dal lato chimico perchè tanto dall'una quanto 

 dall'altra si ottengono gli stessi derivati. La forma che si ottiene a caldo, lenta- 

 mente si trasforma a freddo in quella a cubetti, e questa alla sua volta, disciolta 

 a caldo, lascia cristallizzare la prima forma. Sembra che si tratti di dimor- 

 fismo e che la forma in cubetti si trasformi per riscaldamento in quella a 

 piumette, sicché il punto di fusione che- si osserva, verosimilmente, sarà 

 quello di quest' ultima. Non mancammo di dubitare che vi potesse essere 

 un caso di tautomeria, fra la forma aldeidica e l'ossimetilenica. A decidere 

 queste questioni è in corso lo studio di questo corpo dal lato cristallografico 

 e chimico fisico. 



La sostanza è insolubile a freddo negli acidi diluiti, bollita con acido 

 solforico diluito dà una colorazione, prima gialla e poi rossa caratteristica 

 e dalle soluzioni si separano dei cristallini aghiformi, di un bel colore rosso 

 aranciato, come ha trovato Ellinger (') per la indolaldeide. È solubile in 

 potassa concentrata e dà col fuscello d'abete ed acido cloridrico una lieve 

 colorazione rossa. 



In soluzione alcoolica con acido picrico, dà un pici-aro giallo aranciato, 

 assai solubile in alcool bollente, pochissimo a freddo, e che fonde anneren- 

 dosi e scomponendosi a 181°. Non riduce nemmeno dopo ebollizione prolun- 

 gata il liquido di Fehling. Dà in soluzione alcoolica, con soluzione pure 

 alcoolica di p- nitrofenilidiazina, per aggiunta di alcune goccie di acido ace- 

 tico glaciale, prima una colorazione rossa intensa, poi si separano dei cri- 

 stallini rossi a magnifici riflessi verdi metallici, di un nitrofenilidrazone, 

 che fonde quasi nettamente a 273°, quando lo si riscaldi rapidamente intro- 

 ducendolo in un bagno che si trova già # a 250°. 



Con cloridrato di semicarbazide, in soluzione acquosa alcoolica, colla 

 quantità equimolecolare di acetato potassico, dopo permanenza in stufa per 

 due giorni a 40°, dà un semicarbazone che cristallizza dall'alcool diluito in 

 pagliette bianche che fondono a 224° scomponendosi. All'analisi diede i se- 

 guenti numeri: 



gr. 0,1620 di sostanza diedero cm 3 35,6 di N, misurato sull'acqua a 13° 

 e 757 mm. 



Calcolato °/o per C„H ia ON 4 Trovato °/ 0 



N 25,97 25,75 



Risultati che corrispondono a quelli del relativo semicarbazone. 



(>) Loc. cit. 



