— 161 — 



il gruppo chetonico, vi sia anche un ponte costituito da un metilene, forse 

 nel seguente modo ( J ) : 



CH 3 

 CH=C C— 



CB./ 

 CO — CH — CH — 



ovvero 



CH 3 



CH=C CH- 



CH 2 \^ 

 CO — CH — C — 



Meno probabile ci sembra l'esistenza di un legame diagonale: 



CH 3 

 CH=C— C— 



CO— C— CH— 

 CH 3 



La formazione di derivati della dimetilnaftalina avverrebbe per rot- 

 tura del ponte; la trasformazione invece dell'acido santoninico nell'isomero 

 acido santonico sarebbe dovuta alla migrazione del doppio legame verso il 

 carbossile. 



Paletnologia. — Analisi chimiche e raffronti cronologici 

 delle armi più antiche di rame e di bromo nei paesi del Me- 

 diterraneo. Memoria del Socio A. Mosso. 



Questo lavoro sarà pubblicato nei volumi delle Memorie. 



(') L'acido santoninico si colora in rosso violetto con potassa alcoolica; è degno 

 di menzione il fatto che l'eucarvone, scoperto da Baeyer, e che è un chetone ciclico che 

 contiene un doppio legame ed un ponte, per lo stesso trattamento si colora in azzurro. 



