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che relazioni qualitative e puramente empiriche, e mancano studi sistematici 

 completi atti a rischiarare la questione. 



3. Che adunque un parallelismo, se non una proporzionalità, esista fra 

 alcune delle diverse grandezze sopra enumerate, è già stato accertato da 

 vari sperimentatori; e tutte queste grandezze, ed altre ancora che qui è 

 inutile ricordare, come ad es., calore di vaporizzazione, calore specifico, 

 fattore di associazione ecc., sono state infatti messe a confronto le une con 

 le altre per diverse soluzioni, ed una bibliografìa abbastanza completa di 

 tali ricerche si trova anche nella citata Memoria di Walden e Centnerszwer 

 e nella più recente del Dutoit ('). 



Ma, come fanno anche osservare tali fisici, ben di rado le diverse co- 

 stanti sono state determinate nella stessa soluzione contemporaneamente, o 

 in condizioni rigorosamente confrontabili, ed appariva quindi importante ri- 

 cercare se qualche relazioue esista fra alcune di quelle costanti quando sieno 

 determinate nella stessa porzione di liquido. 



Per le soluzioni nell'acqua o in altri solventi, che son liquidi nelle 

 condizioni ordinarie, moltissime sono le ricerche istituite a tale scopo; ma 

 era importante studiare accuratamente altri liquidi che per la loro costitu- 

 zione chimica si allontanassero dall'acqua, per riconoscere se a determinare 

 certe proprietà fìsiche concorresse effettivamente o la presenza del radicale OH. 

 o dell'ossigeno quadrivalente ecc. 



Numerose esperienze di diversi autori mostrano che, ad esempio, il po- 

 tere dissodante non dipende esclusivamente dalla natura del solvente, ma 

 anche da quella dell' elettrolito. £ così dovrà essere di altre fra le grandezze 

 sopra accennate. 



Gli studi comparativi di questo genere fatti sopra soluzioni in solventi 

 diversi dall'acqua acquistano importanza ancora più notevole se si considera 

 che, a differenza di quanto avviene con l'acqua, negli altri solventi il grado 



di dissociazione dedotto dal rapporto delle conducibilità molecolari non 



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concorda quasi mai con quello dedotto dalle misure tonometriche. E ciò 

 (come osserva anche il Dutoit (loc. cit.) ) forse è dovuto alla formazione di 

 molecole e ioni complessi o a combinazioni del solvente con l'elettrolito e 

 coi suoi prodotti di dissociazione. 



Di qui la necessità di eseguire anche la determinazione del peso mo- 

 lecolare del soluto per riconoscere se la sostanza nel disciogliersi si è poli- 

 merizzata. 



Infine, nella maniera di interpretare i fenomeni di dissociazione elet- 

 trica è di gran giovamento lo studio della elettrolisi delle soluzioni e quindi 



(') Pogg. Ann. 99, pag. 205, 1856. 



