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Tutte le determinazioni da noi eseguite per ora con alcuni composti 

 jodilici e cioè: jodilbenzolo ; o-jodiltoluolo ; m-jodiltoluolo ; p-jodiltoluolo in 

 acido formico ( x ) hanno dato valori, pel peso molecolare, inferiori ai teorici 

 come dimostrano i dati che più sotto riportiamo. 



L'acido formico adoperato proveniva dalla fabbrica C. A. F. Kahlbaum, 

 era puro e solidificava a -\-7,ò°. Facemmo uso della costante K = 27,7 de- 

 terminata da Zanninovich-Tessarin ( 2 ), ed adottata anche da Bruni e Berti ( 3 ). 

 Durante tutto il tempo della determinazione si fece attraversare l'apparecchio 

 da una corrente di aria seccata su acido solforico. 



Dei derivati jodilici alcuni furono preparati secondo il metodo Ortoleva ( 4 ), 

 altri secondo quello di Willgerodt ( 5 ), tutti furono purificati cristallizzandoli 

 ripetutamente dall'acqua. 



Ecco i dati: 





Iodilbenzolo p. 



scomp. 210°; 



C 6 H 5 I0 2 = 236,0 





Concenti - , in gr. 





peso molecol. 





p. 100 gr. solvente 



abbassam. 



trovato (K = 27.7) 



1) 



0,2993 



0,04 



207,3 



2) 



0,8628 



0,11 



217,3 





o-locliltoluolo p. 



scomp. 210°; 



C 7 H 7 I0 2 = 250,0 



1) 



0,3966 



0,06 



183,1 



2) 



0,8148 



0,12 



188,1 



3) 



1,188 



0,18 



182,9 





m-Iodiltoluolo p 



. scomp. 220° 



; C 7 H 7 IO 2 = 250 





Concenti', in gr. 





peso molecol. 





p. 100 gr. solvente 



abbassam. 



trovato (K=27,7) 



1) 



0,4509 



0,07 



178,4 



2) 



1,0360 



0,14 



205,0 



3) 



1,5400 



0,21 



203,1 



4) 



0,5989 



0,08 



207,4 



5) 



1,1430 



0,15 



211,0 



6) 



1.6480 



0,21 



217,4 



(') Volevamo anche studiare il comportamento del p-jodilanisolo e per prepararlo 

 già avevamo ottenuto il relativo bicloruro di p-jodosoanisolo, ma nel filtrarlo si scompose 

 con violento sviluppo di acido cloridrico e fusione della massa. Sebbene dalla letteratura 

 appaia che questi composti clorurati sono poco stabili, tendendo il cloro a passare nel 

 nucleo, crediamo che una scomposizione così violenta non sia ancora stata notata. Si noti 

 però che Liebrecht per quanto noi conosciamo dal resoconto del Central-Blatt {1905, II, 

 183) fa osservare che i rispettivi bicloruri del p-jodosoanisolo e p-jodosofenetolo hanno 

 grande tendenza a subire una trasposizione del cloro nel nucleo. 



( 2 ) Gazz. Ch. It., 1896, I, 311. 



( 3 ) Yed. in seguito. 



{*) Gazz. Ch. It, 1900, II, 1. 



( 5 ) Ber. d. Ch. Ges, 1892, II, 3494; 1893, I, 357. 



