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p-Iodiltoluolo p. scomp. 225° ; C 7 H 7 10 2 = 250 



1) 



2) 



3) 



0,9566 0,12 220,8 



1,0330 0,13 220,1 



1,1910 0,15 219,9 



Come debba interpretarsi il fenomeno non si può per ora dire, occor- 

 rendo altre ricerche più estese che noi intendiamo di intraprendere. 

 Tuttavia la spiegazione che ci pare possa subito addursi è che si tratti di 

 un fenomeno di dissociazione, ed a questa interpretazione siamo tanto più 

 facilmente condotti se compariamo i nostri risultati con quelli interessanti 

 che Bruni ( ! ) illustrò in questo laboratorio a proposito del comportamento 

 crioscopico dei nitroderivati aromatici sciolti pure in acido formico. Data la 

 grande analogia di struttura tra derivati nitrici e derivati jodilici 



è assai probabile che si tratti nell'un caso e nell'altro dello stesso feno- 

 meno. 



Noi non abbiamo ancora potuto accertare, poiché siamo all' inizio di 

 questo studio, se anche per i composti jodilici sia necessaria la presenza di 

 almeno un atomo di idrogeno libero nel nucleo perchè la dissociazione av- 

 venga, nè abbiamo ancora stabilite determinazioni con altri solventi per ve- 

 dere se veramente il fenomeno stia in dipendenza della costante dielettrica 

 del solvente. Ci pare però fm d'ora che la risoluzione di questi quesiti possa 

 presentare difficoltà pratiche, specialmente per la scelta dei solventi. Anzi 

 a questo riguardo possiamo far notare che alcuni tentativi fatti, per via 

 ebullioscopica, con piridina (che non è dissociante) e jodilbenzolo non poterono 

 essere proseguiti perchè il derivato jodilico stenta molto a sciogliersi in pi- 

 ridina, e poi agisce tosto su questa colorandola più o meno in giallo-bruno, 

 segno evidente di decomposizione. In acetone ed in alcool etilico (due sol- 

 venti che hanno la costante dielettrica abbastanza piccola) i composti jodilici 

 sono praticamente insolubili alla ebollizione, inoltre per l'alcool etilico vi è 

 da temere l'azione ossidante del gruppo — 10 2 



Noi non crediamo che il fenomeno sia dovuto ad una reazione tra sol- 

 vente e corpo sciolto, poiché, come risulta anche dalla letteratura ( 2 ), i deri- 

 vati jodilici possono riottenersi cristallizzati dall'acido formico, dimostrando 

 così di comportarsi anche in questo ben diversamente dai corrispondenti jo- 

 dosoderivati, i quali scompongono l'acido formico ( 3 ). 



(>) Gazz. Ch. It., 1900, II, 76, 317. 



{-) Willgerodt, Ber. d. Ch. Ges. 1892, II, 3494. 



( 3 ) Willgerodt, idem. 



C 6 H 5 N0 2 

 C 6 H 5 10 2 



