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è noto che l'aldeide formica si polkaerizza assai facilmente, infatti basta 

 porre alcune goccie di formalina del commercio (che, com'è noto, non è altro 

 che un soluto acquoso contenente il 40 % di aldeide) entro vetro da orologio, 

 perchè colla semplice evaporazione a temperatura ordinaria l'aldeide formica in 

 parte volatilizzi ed in parte si trasformi in una massa bianca cristallina so- 

 lubile in acqua ed alcool che, riscaldata, si ritrasformerà in aldeide formica 

 e che è un suo polimero a cui è stato dato il nome di parafo rmaldeide o 

 triossimetilene. 



Ora raccogliendo in grande quantità distillato di foglie (naturalmente 

 bisogna agire sopra molti chilogrammi di lembi fogliari) e lasciandolo eva- 

 porare lentamente ed a temperatura ordinaria, esso lascia un residuo tenuis- 

 simo bianco-sporco che trattato con acido solforico puro e codeina dà una co- 

 lorazione pavonazzo-violacea la quale non ha più luogo qualora non si ag- 

 giunga la codeina all'acido solforico: e ciò toglie il dubbio che questa colo- 

 razione possa dipendere dall'azione del solo acido. 



Feci pure esperienze con funghi, a tale scopo distillai una forte quan- 

 tità di succo di Boletus edulis, ma non ottenni la suddetta reazione. 



Trovai inoltre che i distillati delle piante verdi dànno precipitato bianco 

 lattiginoso con il soluto acquoso di anilina (reazione di Trillat). 



Con bisolfito di rosanilina dànno luogo a colorazione rosso-pavonazzo- 

 viola, colorazione che permane e scompare solo coli' aggiunta di potassa (reat- 

 tivo Schiff). 



Con benzofenolo diluito ed acido solforico a 94 % dànno colorazione 

 rosso-cremisi (reattivo di Henner). 



Con cloridrato di fenilidrazina al 4 % ess i dànno un precipitato bian- 

 castro che si scioglie in alcool assoluto a caldo e, lasciata evaporare tale 

 •soluzione spontaneamente, si ha formazione di abbondanti cristallini micro- 

 scopici identici a quelli che si otterrebbero se si operasse sopra soluti ac- 

 quosi di aldeide formica (reattivo Vitali). 



Con metilfenilidrazìna dànno luogo ad un precipitato bianco lattiginoso 

 che diventa col tempo verdastro. 



Con un sale di fenilidrazina, con nitroprussiato di sodio e con alcali 

 usato in eccesso, danno talora colorazione che passa al rosso (reazioni di 

 Rimini). 



E dopo tali risultati mi parve lecito concludere che nelle piante esiste 

 piccola quantità di aldeide formica. 



Poco dopo Czapek (') pubblica una recensione di questa mia Memoria 

 nella quale conclude : « . . . damit werden im Wesentlichen die Versuche 

 Reinke's wiederholt uncl deren Resultate bestàtigt ». Inoltre notava come le 

 reazioni da me usate : « . . . sind allgemeine Aldehydreactionen d. h. sie fallen 



i 1 ) Botan. Zeitung, 1900, pag. 153.. 



