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Se si opera in presenza di idrossilammina si ottiene la triossima cor- 

 rispondente : 



CH 3 . C(NOH) . CH 2 . C(NOH) . C(NOH) . CH 3 



la quale è identica a quella che uno di noi ha preparata qualche anno ad- 

 dietro (') per azione dell' idrossilammina sopra il nitrosodimetilpirrolo. Questa 

 sostanza perde con grande facilità una molecola di acqua per dare l'anidride • 



CH 3 • C(NOH) . CH 2 . G C . CH 3 



La triossina, non essendo simmetrica, si potrà presentare in otto forme 

 stereoisomere ; tenendo conto però delazione ripulsiva che esercita il metile 

 sopra l'ossidrile, come risulta dalle estese ricerche di Hantzsch e della fa- 

 cilità con cui fornisce l'anidride, rimane senz'altro determinata anche la sua 

 configurazione : 



CH 3 . C — CH2 . C C . CH 3 



Il II II 



NOH NOH HON 



Trattando il sale sodico del nitrosopirrolo con cloruro di benzoile, si 

 ottiene il derivato benzoilico della diossima cui prima si è accennato : 



CH 3 . CO . CH 2 . C(NO . CO . C 6 H 5 ) . C(NO . CO . C 6 H 5 ) . CH 3 . 



Se invece la soluzione acquosa del sale sodico, intensamente colorata 

 in giallo aranciato si acidifica con poco acido solforico diluito, il chetone che 

 dapprima si forma perde subito una molecola di acqua per dare origine ad 

 un prodotto incoloro, isomero del nitroso derivato da cui si è partiti: 



CH 3 . C = CH — C . C(NOH) . CH 3 



I II 

 0 N 



Parte sperimentale. 



Ad una soluzione eterea di ossidimetilpirrolo (1 molecola) si aggiunge un 

 atomo di sodio, sciolto in alcool assoluto e successivamente, raffreddando con 



( ] ) Angeli, Angelico e Calvello, Gazz. chimica, XXXIII, 270. 

 Kendiconti. 1907, Voi. XVI, 1° Sem. Sfi 



HC- 

 CH 3 .C 



C:NOH 

 C.CH 3 



0 



