— 275 — 



I gr. 0,1869 diedero gr. 0,3190 di C0 2 e gr. 0,1008 di acqua. 



II » 0,1375 diedero c. c. 31,3 d'azoto e 11° a 756 min. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 6 H 9 N 3 02 

 I II 



C 46,54 — 46,45 



H 5,98 — 5,74 



N — 27,14 27,10 



Questa anidride fornisce con tutta facilità un derivato monobenzoilico, 

 che si prepara col metodo di Schotten e Baurnann. Purificato da un mi- 

 scuglio di benzolo ed etere petrolico, si presenta in aghi che fondono a 106°. 



Gr. 0,1215 diedero ce. 16,4 d'azoto a 7° e 764 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C e H B N 3 0 2 (CO . C c H 5 ) 



N 16,54 16,22 



Adone del cloruro di benzoile. Il sale sodico del nitrosoderivato pri- 

 mitivo viene sciolto in soda caustica al 10 °/o e si tratta nel solito modo 

 con cloruro di benzoile. Per ogni grammo di sale vanno impiegati circa 2 

 c. cub. di cloruro di benzoile. Il prodotto ottenuto viene lavato con molta 

 acqua, lasciato in contatto per qualche ora con alcool, a freddo, e poi ricri- 

 stallizzato un paio di volte dallo stesso solvente. Si ha così sotto forma di 

 laminette splendenti, perfettamente incolore. Fonde a 169°. 



I gr. 0.1938 diedero gr. 0,4663 di C0 2 e gr. 0,0900 d'acqua. 

 II » 0,1222 diedero c. c. 8.1 di azoto a 7° e 750 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C 2 oHieN 2 05 



I II 



C 65,61 — 65,58 



H 5,15 — 4,92 



N — 7,97 7,65 



Azione degli acidi. La soluzione acquosa del sale sodico primitivo trat- 

 tata con acido solforico al 25 % si scolora rapidamente e lascia separare 

 l' isossazolo, che purificato dall'etere di petrolio fonde a 117°. 



Gr. 0,1372 diedero c. c. 23,3 di azoto a 13° e 763 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per CsHgNsOa 



N 20,33 20,00 



11 prodotto è identico a quello che anni addietro Angelico ottenne in 

 altro modo ( : ); la nuova sintesi ne determina completamente la struttura. 



( l ) Gazzetta chimica, loco citato. 



