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ottenuti nelle lunghe prove da noi eseguite in proposito; ricorderemo solo 

 che siamo riusciti a togliere completamente l'alcali a questo cobaltito, senza 

 che passassero in soluzione tracce di cobalto, mantenendolo per parecchie ore 

 su b. m. bollente con una soluzione di acido nitrico al 2%, agitando e 

 rinnovando spesso quest'ultima. Si ha così un prodotto che ridotto in corrente 

 di idrogeno non presenta reazione alcalina e che seccato in stufa a 1 00° ci 

 ha dato ripetutamente risultati analitici perfettamente concordanti ccn la for- 

 mola Co 2 O 3 , 2H 2 0 ('). 



Si giunge cioè in tal modo ad un idrato di sesquiossido di cobalto, puris- 

 simo, cristallizzato, come finora non era stato ottenuto, in magnifiche lami- 

 nette dello stesso aspetto di quelle del cobaltito da cui derivano, verifican- 

 dosi un fenomeno del tutto analogo a quello che si presenta nell'idrolisi di 

 alcuni nicheliti ( 2 ), ove parimenti si ha una sostituzione di molecole di H 2 0 

 a molecole di K 2 0 . 



Per tutto quello che abbiamo sopra esposto concludiamo che alle lami- 

 nette cristalline splendenti, osservate da Becquerel fin dal 1832, che si for- 

 mano fondendo a contatto dell'aria un ossido od il carbonato cobaltoso con 

 eccesso di potassa (nelle condizioni sopra citate, le migliori per la produ- 

 zione del composto), spetta la forinola Co 4 O s K 2 la quale può nel miglior 

 modo interpretarsi come quella di un cobaltito cobaltoso 3Co O 2 , Co 0 , K 2 0. 

 Va perciò ritenuta erronea l'antica forinola 3Co 3 O 5 , K 2 0 , 3H 2 0 , ammessa 

 finora per tale composto, non rappresentando essa che uno dei tanti prodotti 

 a cui può dare orìgine il cobaltito Co 4 0 8 K 2 , durante il suo processo dì 

 idrolisi. 



Chimica. — Sui prodotti di addizione dei derivati del trini- 

 trobenzolo con alcune sostanze aromatiche azotate. Nota III di 

 B. Ciusa. e C. Agostinelli, presentata dal Socio GL Ciamician. 



Questa Nota sarà pubblicata nel prossimo fascicolo. 



(') Notevole è l'elevato contenuto di due molecole di acqua che mantiene questo 

 idrato cristallizzato, seccato a 100°. Hiittner (Zeitsch. f. Ànorg. 27, 101), nei suoi estesi 

 studi sugli ossidi del cobalto, ha invece trovato che seccando su acido solforico un idrato 

 di Co J O 3 amorfo, si- arriva al grado inferiore di idratazione 2 Co 2 0 3 , 3H 3 0 . Si ha in ciò 

 un bell'esempio della diversa tensione che posseggono le molecole di acqua a seconda che 

 appartengono ad idrati amorfi o ad idrati cristallizzati. 



( 2 ) Hofmann e Hiendlmaier (loc. cit.). 



