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Per riscaldamento, a 170° incomincia ad intervenire ma non fonde. 

 I. gr. 0,1914 di sostanza diedero gr. 0,4598 di C0 2 e gr. 0,0761 di 



H 2 0. 



IL gr. 0,1255 di sostanza diedero c. c. 20 di azoto a 12° e 760 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato 



i "IT" 



C 65,51 65,75 



H 4,41 — 4,10 



N — 19,09 19,17 



Probabilmente è identico al cosidetto dinitrosoindolo che molti anni addietro 

 Zatti e Ferratini (') prepararono facendo reagire nitrito sodico sopra la solu- 

 zione acetica di indolo. 



A qual fatto sieno da attribuirsi i pesi molecolari elevati che trova- 

 rono i suddetti chimici (determinati per via ebullioscopica in acetone) noi 

 non sappiamo spiegare ; per piccole concentrazioni sono di poco superiori alla 

 molecola semplice: per concentrazioni elevate sono maggiori della molecola 

 doppia. Probabilmente ne sono causa la facile alterabilità e la poca solu- 

 bilità del prodotto; infatti gli autori fanno notare che una parziale decom- 

 posizione è inevitabile e che durante il riscaldamento il liquido si colora 

 in rosso. 



Adone dell'acido formico sopra gli indoli. 

 Dopo aver studiato il comportamento dei pirroli e degli indoli rispetto 

 all' acido nitroso (che si può considerare come una aldeide dell' acido nitrico) 

 eseguimmo alcune esperienze con l' acido formico (che a sua volta può venir 

 riguardato come una aldeide dell' acido carbonico). Anche in questo caso, 

 impiegando pure l' acido formico sotto forma di eteri, per analogia si doveva 

 del pari arrivare a prodotti della forma: 



\ \ - 0H 

 X C CH X C C = C< 



Il II — Il I X H 



/C G . R /C C . R 



X \/ X \ / 



NH N 



Sebbene appena iniziate, le nostre esperienze confermarono le previsioni 

 ed in tal modo si perviene a prodotti che sono identici a quelli che ven- 

 gono considerati come aldeidi'. 



C . COH 



Il II 



,0 C. R 



NH 



(») Gazzetta Chimica Italiana XX, 702; XXI (6), 19. 



