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che in anidride solforosa liquida la solubilità di certi sali come joduro mer- 

 curico d joduro di cadmio aumentava notevolmente in presenza di joduro 

 di potassio, fenomeno dovuto alla formazione di ioni complessi, come essi di- 

 mostrarono con misure di conduttività ('). Che a questi complessi con grande 

 probabilità siano combinate molecole di solvente lo additano le ricerche poste- 

 riori degli stessi autori che isolarono: KJ.4S0 2 e KJ.14S0 2 ( 2 ). 



Dalle antiche conoscenze, dai recenti lavori del Mentschutkin ( 3 ) risulta 

 la possibilità di poter sostituire in un sale alle molecole di acqua di cristal- 

 lizzazione, molecole di composti diversi, aventi tutti una funzione analoga, 

 molecole che sono spesso quelle del solvente dal quale il sale si separa allo 

 stato cristallino. È noto d'altra parte come nei composti complessi delle serie 

 del cromo, del platino, del cobalto, ecc., le molecole mentre più diverse pos- 

 sono concorrere alla loro costituzione : acqua, ammoniaca, derivati ossigenati, 

 solforati, azotati diversi, organometallici, ecc., conservando i sali il carattere 

 tipico delle serie alle quali appartengono ( 4 ). Anche per i sali doppi sarà pos- 

 sibile tale sostituzione, e in particolare operando con solventi diversi. Certo 

 in alcuni solventi possono venire a mancare le condizioni di formazione del 

 sale doppio, come in casi di piccola tendenza a formazione d'joni complessi 

 accoppiata ad una grande disparità di solubilità dei due sali. Ma in generale 

 nella maggioranza dei solventi ionizzanti devono esistere condizioni molto favo- 

 revoli per la formazione di sali doppi ; in essi i sali formano con facilità ioni 

 complessi, polimerizzandosi, e a questa polimerizzazione concorrono con pro- 

 babilità le molecole del solvente come quelle del soluto. Ossia in essi si 

 manifestano spiccatamente quelle valenze, affinità, che conducono alla forma- 

 zione dei composti complessi. E in molti solventi dei sali doppi dovevano 

 assumere una maggiore stabilità che in soluzione acquosa. 



Scopo della mia attuale ricerca è di indagare le modalità di formazione 

 dei sali doppi in soluzioni non acquose, e di determinarne la loro costitu- 

 zione, cercando di accumulare il maggior materiale possibile per trarne con- 

 clusioni generali. 



In questa prima nota descriverò la serie dei sette sali seguenti : 



I. CuCl 2 .LiCl.H 2 C0 2 

 IL CuCl 2 .LiCl.CH 3 .CN 



III. Cd J 2 . 2Na J . 9 CH 3 . CO . CH 3 



IV. CoJ 2 .2NaJ.9CH 3 .CO.CH 3 



V. CdJ 2 .2NaJ.6(CH 3 . CO) 2 0 



VI. CoJ 2 .NaJ.6(CH 3 .CO) 2 0 



VII. CoJ 2 .NaJ . 3(CH 3 . C0) 2 0 



(') P. Walden u. M. Centnerszwer, Zeit. f. phys. Ghem., XXXIX, 578 (1901). 



( 2 ) Walden u. Centnerszwer, Zeit. f. phys. Ghem., XLII, 432 (1903). 



( 3 ) B. Mentschutkin, Cent. Blatt., 1906, I, 334, 1328, 1869; II, 1480, 1839. 



( 4 ) Werner, Zeit f. Anorg. Chem.. 3, 267 (1895); Neure, Anschanngen. a. d. Anorg. 

 Chemie. 



