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Chimica. — Sui prodotti di addizione dei derivati del trini- 

 trobenzolo con alcune sostanze aromatiche azotate 0). Nota III di 

 R. Ciusa e C. Agostinelli, presentata dal Socio GL Ciamician. 



Nella Nota precedente furono descritti i picrati dei fenilidrazoni dell'ace- 

 tone, dell'aldeide propionica e della canfora. Fu pure studiato il comporta- 

 mento del cloruro di picrile con questi idrazoni e con alcune aldazine e basi 

 di Schiff aromatiche ( 2 ). Con questi corpi il cloruro di picrile reagisce in un 

 modo perfettamente analogo ai cloruri dei radicali acidi : si forma il picril- 

 derivato della base unita all'aldeide e quest'ultima vien messa in libertà; 

 per le aldazine si osserva che viene spostata una sola molecola di aldeide. 



In questa Nota comunichiamo i risultati dello studio dell'azione del clo- 

 ruro di picrile sui fenilidrazoni delle aldeidi aromatiche, e che abbiamo cre- 

 duto opportuno comunicare separatamente date le conclusioni cui ci hanno 

 condotto. 



In una prima Nota ( 3 ) furono descritti i composti di addizione che for- 

 mano i fenilidrazoni delle aldeidi aromatiche col trinitrobenzolo, trinitroto- 

 luolo ed acido picrico : il cloruro di picrile si addiziona anch'esso agli stessi 

 idrazoni per dare dei composti parimenti intensamente colorati, ma formati 

 da una molecola di idrazone e due di cloruro. Questi prodotti di addizione si 

 preparano nel modo solito: mescolando soluzioni alcooliche concentrate bol- 

 lenti di un idrazone (una mol.) e di cloruro di picrile (due mol.l si ha imme- 

 diatamente una colorazione scura, e per raffreddamento si separa il composto 

 di addizione in cristalli splendenti di un colore che varia dal rosso-scuro sino 

 al nero. Questi picrilderivati sono poco solubili nei solventi ordinari a freddo 

 e mostrano, al pari dei corrispondenti trinitrobenzol-, trinitrotoluol-, e trini- 

 trofenolderivati, nel colore e nella solubilità, delle variazioni che stanno cer- 

 tamente in relazione coi diversi radicali che entrano nel nucleo benzolico 

 dell'aldeide di partenza. Da questi radicali dipende anche la stabilità dei pro- 

 dotti di addizione pel fatto che, mentre dai fenilidrazoni dell'aldeide ben- 

 zoica, m-nitrobenzoica e anisica non si riesce ad isolare il composto d'addi- 

 zione col m-dinitrobenzolo (composto di addizione che esiste in soluzione, 

 perchè al momento del miscuglio delle soluzioni alcooliche dei componenti 

 si ha la solita colorazione scura del miscuglio), dal fenilidrazone del pipe- 

 ronale si ha col m-dinitrobenzolo un prodotto di addizione ben cristallizzato 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica agraria dell'Università di Bologna. 



( 2 ) Questi Rendiconti, XV, II, 1906, 238. Uno di noi ha già istituito delle ricerche 

 sulle azine alifaliche : su ciò verrà riferito in una prossima Nota. 



( 3 ) Gazzetta Chim. Ital., 36, 2°, 94. 



