— 416 — 



tuale di gr. 1,37. Non credo però si possa concludere con loro che sia la 

 magnesia che trattenga l'anidride carbonica. 



Dalle esperienze di H. Rose (') risulta infatti che il carbonato di ma- 

 gnesio calcinato verso 300° abbandona tutto il suo acido carbonico. 



Marchand e Scherer ( 2 ) invece asseriscono che ne trattenga ancora un 

 po' dopo averlo riscaldato al rosso. Perciò ho voluto ripetere le combustioni 

 in presenza di cromato di piombo, senza dire che in nessun caso ho trovato 

 che il residuo della navicella desse effervescenza, anche piccola, con gli acidi. 



Ho potuto accertare invece che si forma sempre nella combustione del 

 carbone grafitoide, che brucia molto difficilmente anche insistendo a lungo 

 nel riscaldamento e nel passaggio della corrente d'ossigeno, ed anche in pre- 

 senza di cromato di piombo. 



Non sono poi da trascurarsi le reazioni secondarie che avvengono sia 

 nella preparazione delle combinazioni organo-magnesiache, sia nei prodotti di 

 addizione di queste con la chinolina. 



Così mentre una traccia inevitabile di umidità nel primo caso produce 

 un torbido, di fiocchi di magnesia; nel secondo produce egualmente ma- 

 gnesia e si mette in libertà della chinolina. Si aggiunga inoltre che il ma- 

 gnesio usato per la preparazione del composto organo-metallico contiene 

 sempre tracce, benché piccole, di ferro; e che la reazione fra bromobenzina 

 e magnesio non s'inizia, operando con bromobenzina pura, senza l'intervento 

 d' un granellino di iodio. 



Le determinazioni di magnesio erano eseguite sia pesandolo come piro- 

 fosfato che come ossido. Per il dosaggio come pirofosfato trattava prima la 

 sostanza con acqua e portava a bagno-maria quasi a secco per due o tre volte 

 fino a completa eliminazione della chinolina. Come ossido veniva pesato dopo 

 aggiunta di acido nitrico e calcinazione successiva. Il bromo veniva preci, 

 pitato con Ag N0 3 dopo eliminazione della chinolina, per lenta evaporazione. 



IL Composto bimolecolare (C 9 H 7 N) s .C 6 H 5 MgBr . 



Ho ripetuto il metodo che ho descritto nella mia prima Memoria. Dalle 

 numerose preparazioni che ho fatte, ho potuto constatare che si ottiene un 

 prodotto migliore aggiungendo tutta in una volta al bromuro di magnesio- 

 fenile (gr. 9 = 1 mol.) in soluzione nell'etere, la chinolina (gr. 13 = 2 mol.) 

 disciolta nel doppio del suo volume d'etere anidro, ed agitando«per bene. In 

 questo modo, si ha dopo poco tempo il prodotto ultimo della reazione sotto 

 forma di polvere bianca-sporca, o di piccoli grani, mentre il tutto si riscalda 

 poco sensibilmente. Se si aggiunge invece a poco a poco la chinolina, o anche 

 tutta in una volta, ma senza agitare e fortemente, si ba dapprima il solito 



(■) Ann. Ch. Ph. Pogg., 83, 417, 1851; 84, 461, 1851. 

 ( 2 ) J. prakt. Chem., 50, 385. 1850; Jahrerb., 229, 1850. 



