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intorbidamento bianco e la successiva formazione dell'olio bruno. Quest' ul- 

 timo però si rapprende in una massa compatta, che aderisce facilmente al 

 fondo del pallone e non dà risultati costanti all'analisi, probabilmente perchè, 

 in proporzioni varie, trattiene il primo termino di questi prodotti di addizione. 



Lavato il prodotto della reazione ripetutamente con etere e disseccato 

 a pressione ridotta, all'analisi dà i seguenti risultati : 



Sostanza impiegata: 



gr. 0,2253 : C0 2 0,5295 : H 2 0 0,0972. 



gr. 0,4022 : Ag Br 0,1790. 



gr. 0,3964: Mg 2 P 2 0 7 0,1150. 



gr. 0,2882: N ce. 16,00 a 12° di temperatura e 761 mm. di pressione. 



Altra volta io aveva ottenuto: Mg 5,96; N 6,58; il prodotto quindi è 

 analogo a quello da me preparato. 



III. Composto chinoleico trimolecolare (C 9 H 7 N) 3 C 6 H 5 MgBr. 



Preparato il composto organo-metallico (gr. 4,5 = 1 mol.) in soluzione 

 nell'etere vi aggiunsi tutta in una volta gr. 10 (3 mol.) di chinolina disciolta 

 nel doppio del suo volume di etere anidro agitando fortemente. Si forma 

 quasi istantaneamente, con pochissimo sviluppo di calore, una polvere gial- 

 lastra, che raccolta, dopo il solito lavaggio all'etere e disseccamento a pres- 

 sione ridotta, dà all'analisi i seguenti risultati: 



Sostanza impiegata: 



gr. 0,3512: C0 2 0,8790; H 2 0 0,1519. 



gr. 0,3622: AgBr 0,1272. 



gr. 0,3587 : MgO 0,0290. 



gr. 0,4042 : N ce. 25,80 a 10° di temperatura e 757 mm. di pressione. 



Trovato % 



Calcolato per C 24 H I9 N« MgBr 



C 



H 



Br 



Mg 



N 



64,09 

 4,79 

 18,67 



6,33 

 6,60 



65,52 

 4,32 



18,20 

 5,54 

 6,38 



Trovato °/, 



Calcolato per C 33 H 20 N 3 Mg Br 



C 



H 



Br 



Mg 



N 



68,25 

 4,80 



14,93 

 4,87 

 7,62 



69,63 

 4,57 



14,06 

 4,28 

 7,40 



