— 469 — 



L'allilammina dà la colorazione verde, la quale è anzi particolarmente 

 resistente all'ebollizione; solo si osserva che le prime gocce del polisolfuro 

 danno soltanto colorazione gialla. Similmente si comporta l'etilammina, e 

 per l'una e per l'altra la colorazione cresce per l'aggiunta di poca acqua. 



L'aggiunta di acqua, invece, in quantità notevole diminuisce l'intensità 

 della colorazione con tutti i solventi. 



Da tutti questi saggi preliminari (e ci siamo per ora contentati di un 

 esame superficiale a causa dello scopo di questo primo lavoro, destinato so- 

 prattutto a una orientazione generale sull'argomento), emerge chiara la con- 

 clusione che i fenomeni osservati pel primo da Caraves-Gil sono indubbia- 

 mente dovuti a una dissociazione speciale, ma limitata, del polisolfuro al- 

 calino. 



Anzitutto è da osservare che la colorazione bleu o verde (miscela di 

 bleu -j- giallo) è presentata solo da solventi miscibili all'acqua, che mo- 

 strano con ciò la loro analogia con questo solvente, dissociante per eccellenza, 

 come del resto la forza dissociante dell'alcool etilico, propilico, piridina e animine 

 alifatiche in generale risulta anche dai dati ebullioscopici, dalle misure di 

 conducibilità, ecc. Inoltre che trattisi di una dissociazione che, come quasi 

 tutte le dissociazioni, progredisce coll'aumentare della temperatura, è provato 

 dal fatto che riscaldando sufficientemente si può provocare la manifestazione 

 del colore bleu anche in quei solventi, come la glicerina, che non la danno 

 a temperatura ordinaria, come inversamente un forte raffreddamento fa scom- 

 parire il bleu anche dall'acetone che a temperatura ordinaria lo manifesta 

 con maggiore facilità di qualunque altro. 



E alle stesse conclusioni porta il fatto che la presenza di H 2 S o di zolfo, 

 possibili prodotti di dissociazione del polisolfuro, ne ostacolano la colorazione, 

 mentre essa è favorita, nel caso delle ammine e della piridina, da una certa 

 percentuale di acqua, il solvente più dissociante, che del resto deve interve- 

 nire direttamente nella decomposizione, dando luogo alla formazione di alcali 

 caustico. 



Abbiamo detto che d'altra parte la decomposizione del polisolfuro per 

 dare luogo alla nota colorazione deve essere limitata, e non completa. Ciò 

 si arguisce, fra altro, dal fatto che colorazioni forti e assai persistenti sono 

 date da quei solventi, come la piridina, etilammina, allilamina, che per essere 

 di natura basica possono formare composti salini coll'acido persoltìdrico, e 

 che appunto il solvente più dissociante, l'acqua, non manifesta nessuna colo- 

 razione speciale mentre fra gli alcooli quello che più le si avvicina, il meti- 

 lico, dà appena all'ebollizione un gialloverdastro colle prime goccie di poli- 

 solfuro, e per poco che la temperatura si abbassi, o si aggiunga altro polisolfuro, 

 dà soltanto giallo. Ricorderemo a questo proposito che secondo Kùster e Heber- 

 lein (Z. anorg. eh., 43, 71) il pentasolfuro potassico K 2 S 5 in soluzione 



