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Chimica. — Sui l-ossimeUl-p-fenil-l-2-propilenglicoli ste- 

 reoisomeri (*). Nota del Corrispondente <L. Balbiano. 



Nella Nota pubblicata col dott. Nardacci: Sull'ossidazione mediante 

 soluzione acquosa di acetato mercurico dell' anetolo ( 2 ) mi riservavo lo studio 

 completo di questa reazione, studio che si rendeva necessario in seguito alla 

 pubblicazione dei sigg. E. Varenne ed L. Godefroy ( 3 ), i quali nell'azione 

 della soluzione alcoolica di idrato potassico sul dibromoanetolo avevano otte- 

 nuto un glicole oleoso, bollente a 245°-250°, da loro rappresentato colla 

 t'orinola 



CH 3 0-C 6 H 4 -CHOH-CHOH-CH 3 

 e che nelle proprietà fisiche differenziava da quello descritto dal dott. Nar- 

 dacci e da me nella Nota sopracitata. 



L'anno passato avevo incaricato il dott. Paolini di rifare le esperienze 

 dei sigg. Varenne e Godefroy, perchè era mia intenzione di ripetere con 

 maggior quantità di sostanza l'ossidazione aceto-mercurica dell'anetolo, per 

 ricercare se veramente in questo processo di ossidazione si formasse il gli- 

 cole isomero descritto dai due chimici francesi, ma circostanze indipendenti 

 dalla mia volontà, ritardarono la pubblicazione di tali esperienze le quali 

 portavano a risultati differenti da quelli ottenuti da V. G. Il dott. Paolini, 

 variando la concentrazione della soluzione alcoolica di idrato potassico e quella 

 dell'alcool adoperato per disciogliere il dibromoanetolo preparato secondo le 

 prescrizioni del Ladenburg ( 4 ) e del Guuthert ( 5 ), non potè ottenere in questa 

 reazione il glicole descritto, ma sempre ebbe il chetone che pei caratteri 

 fisici proprii, come per quelli dell'ossima e del semicarbazone coincidono con 

 quelli del chetone che il Wallach ottenne per azione del metilato sodico 

 sullo stesso dibromoanetolo e ch'egli rappresenta colla forinola 



CH 3 0-C 6 H 4 -CO-CH 2 -CH 3 



dell'etil-anisil-chetone, perchè l'ossima di esso coll'acido solforico dà acido 

 propionico. 



Sono ora riuscito ad ottenere e separare nell'ossidazione aceto-mercurica 

 dell'anetolo i due glicoli stereoisomeri che si formano nel processo, ma nes- 

 suno dei due presenta i caratteri del glicole di V. e G., perchè entrambi 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico dell'Università di Eoraa. 



( 2 ) Gazz. chim. Ital., 1906, pag. 257, I\ 



( 3 ) Comp. Eend., 1905, 140. 



( 4 ) Liebig,*5 Ann. Sup. 8, 94. 



( s ) Journ. far. prak. Cb. [2], 52, 198. 



