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sono sostanze solide cristallizzate; uno, che ho già descritto col dott. Nar- 

 dacci, cristallizza in piccoli aghetti raggruppati a mammelloni, e riscal- 

 dato in tubicino di vetro comincia a raggrumarsi a 89° e fonde a 98°, 

 ed è una miscela, come si vedrà nella parte sperimentale, del glicole che 

 chiamerò cristallizzato in belle laminette splendenti raggruppate, che fonde 

 a 114-115°, e di un nuovo stereoisomero che chiamerò a. Quest'ultimo gli- 

 cole nuovo cristallizza dall'acqua sotto forma di idrato Ci 0 H u O 3 , 3H 2 0 in 

 prismi appiattiti e aggruppati, fusibile a 30-31°. All'aria perde rapidamente 

 l'acqua di cristallizzazione e senza cambiare aspetto, quando é anidro, fonde 

 a 62-63°. 



Se si prepara il derivato diacetico del glicole a e si saponifica si ot- 

 tiene una miscela, dalla quale per cristallizzazione frazionata dall'acqua aci- 

 dulata con acido acetico, si ottiene una frazione che fonde verso 108°, co- 

 minciando a dar segno di rammollimento a 85°, e le acque madri lasciano 

 un residuo che disseccato nel vuoto fonde fra 65° e 85° ; queste diverse fra- 

 zioni presentano naturalmente la stessa composizione, il che dimostra che 

 nell'eterificazione e successiva saponificazione il glicole a si è trasformato 

 parzialmente nello stereoisomero /?. 



Avrei desiderato completare queste ricerche prima di pubblicarle, ma 

 una notizia del sig. Tiffeneau comparsa nel Bulletin de la Société chimique 

 de France, pubblicato il 20 febbraio e che ho ricevuto il 14 marzo, mi 

 obbliga a rendere di pubblica ragione in modo sommario lo studio ancora 

 incompleto di queste sostanze. 



Il sig. Tiffeneau in collaborazione col sig. Daufresne ha studiato l'azione 

 dell'acido solforico ad y 5 sopra certi glicoli aromatici per indagare l'azione 

 del radicale arile nella disidratazione e dice che il glicole dato dall'anetolo, 

 di cui non descrive per ora le proprietà, dà con tale mezzo disidratante l'ace- 

 tone anisico e non l'aldeide p-metossiidrocinnamica eh' io, col dott. Paolini 

 ottenni colla disidratazione con piccole quantità di cloruro di zinco, aldeide 

 che noi avevamo allora caratterizzata coll'analisi del sale di rame dell'acido 

 ossamico dato colla reazione Angeli-Rimini, specifica delle aldeidi. La diver- 

 genza fra il risultato esposto sommariamente dal Tiffeneau ed il mio verrà 

 certamente chiarita dalle ulteriori esperienze che sto facendo sui due glicoli 

 stereoisomeri, ma intanto per prendere data, pubblico i risultati finora ot- 

 tenuti. 



Parte sperimentale. 

 I. 



(Esperienze del dott. V. Paolini e dott. G. De-Conno). 

 Il bibromoanetolo adoperato venne preparato colle prescrizioni del La- 

 denburg e del Gunthert e depurato per successive cristallizzazioni dall'etere 

 di petrolio fino a punto di fusione costante 67°. La determinazióne del bromo 

 del preparato ci assicurò della sua purezza. 



