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svaporarono a blando calore fino a circa 1500 cm 3 , indi vennero estratte 

 quattro volte con tre volumi di etere e si osservò che nelle prime due estra- 

 zioni il residuo della distillazione dell'etere rimaneva sotto forma di uno 

 sciroppo, nella terza estrazione il residuo assumeva forma solida e nella 

 quarta estrazione era in quantità insignificante. 



Si ridisciolse la parte estratta in etere e la soluzione eterea si agitò 

 con carbonato sodico ed acqua fino a reazione alcalina, indi con acqua distil- 

 lata ed infine la parte eterea filtrata venne distillata. Kimase come residuo 

 un olio giallo che lentamente cristallizzò, assumendo la massa consistenza 

 butirrosa: la quantità di questo residuo è circa gr. 550. Dopo due o tre 

 settimane di soggiorno in essiccatore ad acido solforico, la massa butirrosa 

 venne spalmata su mattonelle porose e dopo altre tre settimane la massa 

 aveva assunto la consistenza della cera. Si raschiò dalle mattonelle la parte 

 solida e si ricristallizzò ripetutamente dall'alcool a 95° bollente. Dopo una 

 serie di ripetute cristallizzazioni, si ottenne il glicole prima descritto col 

 dott. Nardacci, cristallizzato in piccoli aghi microscopici aggruppati, che 

 dall'acqua bollente cristallizza anche in lamine splendenti sovrapposte, che 

 fondono così depurate a 114-115° (term. di Anschutz). Il punto di fusione 

 prima dato di 98° con inizio ad 89° si riferisce ad una miscela coli' isomero 

 che fonde, come si vedrà appresso, a 62-63°. 



All'analisi dette il seguente risultato: 



gr. 0,1946 sostanza C0 2 gr. 0,4665 H 2 0 gr. 0,1359. 



Trovato C = 65,37 H = 7,75 



Cale. C 10 H 14 0 3 65,93 7,69. 



Le acque madri alcooliche concentrate depositano miscele cristalline con 

 punti di fusione fra 60° e 100°, ed infine le ultime acque madri svaporate a 

 b. m. lasciano un abbondante residuo sciropposo che lentamente si concreta 

 in una massa cerosa, dura, dalla quale si isola l'altro isomero nel modo 

 seguente. 



Si spappola la massa cerosa con acqua fredda in un mortaio compri- 

 mendola con un pestello in modo da disfare i grumi solidi ; poco a poco la 

 massa si fluidifica e si trasforma in un sciroppo denso giallo attaccaticcio, 

 che non si discioglie nell' acqua fredda. L' acqua filtrata e concentrata a 

 bagno maria lascia depositare col raffreddamento il nuovo glicole, cristalliz- 

 zato in lamine aggregate, splendenti e contenenti 3 mol. di acqua di cri- 

 stallizzazione. L'esaurimento della massa cerosa si ha dopo tre a quattro 

 trattamenti con 6 a 10 volumi di acqua per volta. La determinazione del- 

 l'acqua di cristallizzazione del nuovo glicole bisogna farla asciugando il 

 prodotto rapidamente fra carta, perchè esso la perde facilmente all'aria. 

 Due determinazioni fatte in condizioni di asciugamento un po' diverse det- 

 tero il seguente risultato: 



