— 520 — 



Due tratti segnati sotto e sopra il rigonfiamento della pipetta servivano 

 come punti di riferimento; osservavo al solito quanto tempo il liquido im- 

 piegava nel passare dal tratto superiore all'inferiore. 



Per la misura della conducibilità elettrica mi servii di due elettrodi CC 

 di platino, platinati in nero, i quali facevano capo ad un commutatore che 

 poteva stabilire la comunicazione sia con un ponte di Kohlrausch B, sia con 

 un ponte di Nernst (lìgi 1). 



Per la misura della costante dielettrica dei solventi puri mi servii della 

 disposizione raffigurata in A; per quella delle soluzioni adoperai un ponte 

 di Nernst col telefono e le resistenze liquide di compensazione. 



Le due robuste aste in platino, che sorreggevano gli elettrodi, erano te- 

 nute ferme e isolate da due colate di zolfo ZZ. 



Per la determinazione del peso molecolare delle sostanze disciolte, 

 usai il metodo crioscopico a preferenza di quello ebullioscopico, perchè con 

 liquidi siffatti, ottenuti da gas puri, la determinazione del punto d'ebolli- 

 zione del solvente o della soluzione riesce incerta, per la difficoltà che essi 

 hanno ad entrare in regolare ebollizione. 



Questo fu accennato nella Memoria in collaborazione col prof. Antony (') 

 ove si disse come 1' H 2 S liquido, in vasi Dewar non argentati, possa rimaner 

 lungamente anche alla temperatura di — 55°, senza bollire, lasciando supporre 

 che si trovi sovrariscaldato. 



Se avessi voluto applicare il metodo ebullioscopico, oltre alla difficoltà 

 accennata, mi sarebbe stato difficile ricondensare il vapore, mano a mano 

 che si liberava dal liquido in ebollizione, essendo l'apparecchio già abbastanza 

 complicato. 



Ecco perchè il metodo crioscopico si presta molto bene per queste ricerche, 

 ove per altro si possa disporre di un raffreddamento lento ed omogeneo come 

 nel mio apparecchio ho potuto raggiungere. 



Per la determinazione dell'abbassamento di temperatura adoperai delle 

 coppie termo-elettriche, delle quali una delle saldature si trovava nel tubo 

 P nell'apparecchio laboratorio, mentre l'altra era posta nel solvente puro che 

 si trovava in un vaso Dewar (non rappresentato nella figura) cilindrico, non 

 argentato, molto lungo e di piccolo diametro. Nello spazio fra le pareti dei 

 tubi di questo vaso Dewar non era stato spinto il vuoto fino ad estreme rare- 

 fazioni, cosicché, dopo aver riempito il vaso col solvente puro e poi immerso, 

 a seconda dei casi, in una miscela frigorifera conveniente — C0 2 e etere, 

 etere e aria liquida ecc., — lo scambio di calore con questa poteva deter- 

 minare una lenta congelazione del liquido. 



(') Gazz. Chini. It., t. XXXV, I, 1905. 



