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Il gas che proviene da m si condensa in C, quando la provetta è immersa 

 nel bagno refrigerante contenuto nel Dewar P argentato. 



Avuto così abbastanza gas liquefatto, allontanavo il Dewar P e ponevo 

 il liquido refrigerante in 0 procurando che questo si mantenesse ad una tempe- 

 ratura un poco inferiore a quella dei vapori di H 2 S , sicché questi potessero 

 in parte condensarsi sulle pareti di C. 



Con dei pezzetti di pomice, platino od anche facendo gorgogliare nel 

 liquido dell'aria bene asciutta, ottenni una ebollizione regolare e quindi in 

 modo sicuro potei misurare la temperatura. 



Sia coll'idrogeno solforato ottenuto dal solfuro ferroso, sia con quello 

 ottenuto per sintesi dalle specie chimiche semplici, ebbi, in queste condizioni 

 per la temperatura d'ebollizione alla pressione ambiente, un valore di — 62°, 

 mentre nel liquido in ebollizione, il termometro segnava — 60°. 



Il punto di congelamento fu determinato nell'apparecchio laboratorio 

 coll'H 2 S di entrambe le provenienze; per questo punto il termometro segnò 

 una temperatura di — 83°. 



In questa guisa potei verificare ancora che 1' H 2 S avuto dal solfuro 

 ferroso era molto puro. 



Per le altre costanti ottenni i seguenti valori alla temperatura di — 60°: 



Densità 0,95 (acqua = 1). 



Attrito interno 0,00417 (dine per cmq.). 



Costante dielettrica 10,2 (aria = 1). 



Tensione superficiale 25,434 (dine per centimetro). 



Conducibilità praticamente indeterminabile coi comuni ponti di Koh- 

 lrausch, ma certamente molto inferiore a 4. IO -7 , come potei verificare col 

 mezzo di un milliamperometro sensibilissimo e la corrente continua di città 

 a 220 Volta (')• 



Riferendomi alla Memoria del Dutoit ( 2 ) e ai lavori di Schilling ( 3 ). 

 siili' BUS liquefatto, devo fare osservare come il solvente H 2 S non si debba 

 ascrivere ai non dissocianti, ma bensì ad un debole dissociante. 



Con ciò vanno d'accordo le conclusioni antecedentemente riferite ( 4 ). Posso 

 aggiungere che, non avendo la costante dielettrica dell' H 2 S liquefatto un 

 valore molto elevato ed essendo inoltre il suo potere dissociante abbastanza 

 debole, si può concludere che anche per il caso dell' idrogeno solforato li- 

 quido sarebbe abbastanza bene verificata la considerazione del Nernst e 



(') Quasi contemporaneamente i sigg. Intosh e Iteele nella Zeit. fur. Pliys. Chem. LV, 

 2 a parte, 1906, riportano per l'H 2 S diverse costanti fisiche che io pure ho determinate; 

 per alcune di queste io ottengo dei valori sensibilmente minori. 



( a ) Journ. de Chim. Phys. 1903 (loc. cit.). 



( 3 ) Amer. Chem. Journ. 1901, pag. 383. 



(*) U. Antony e G. Magri (loc. cit.). 



Rendiconti. 1907, Voi. XVI, 1° Sem. 67 



