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In considerazione della singolarità del fenomeno e d'altra parte della 

 grande autorità del Brauner ho creduto interessante ripetere le sue espe- 

 rienze procurando di operare nelle sue stesse condizioni. 



Da una soluzione diluita di solfato ceroso (gr. 4,97 di Ce 2 (S0 4 ) 3 in 

 100 ce.) si precipitò a freddo per aggiunta di ammoniaca e di acqua ossi- 

 genata al 3 % il perossido idrato di cerio che venne poi lavato a lungo per 

 decantazione e quindi sospeso in acqua scaldata all'ebollizione in una capsula 

 di porcellana. 



Il perossido a caldo cambiò rapidamente il suo colore rosso -bruno, in 

 un colore giallo-citrino svolgendo ossigeno. Dopo due ore di ebollizione si 

 accertò colla reazione dell'acido cromico ed etere che l' idrato cerico non 

 conteneva più nemmeno traccie di perossido. L' idrato venne allora raccolto 

 su di un filtro, lavato di nuovo e quindi introdotto a piccole porzioni in una 

 soluzione circa doppio normale di acido solforico scaldata a bagno maria in 

 una capsula di platino. La soluzione si effettuò un po' lentamente senza no- 

 tevole sviluppo gazoso e si ottenne un liquido aranciato a caldo e giallo a 

 freddo il quale evidentemente conteneva sciolto del solfato cerico. In questa 

 soluzione si dosò il cerio e l'ossigeno attivo per determinare quanta parte 

 del cerio contenuto era nella forma tetravalente. 



20 ce. della soluzione vennero trattati con ossalato di ammonio : l'ossalato 



di cerio precipitato diede per calcinazione gr. 0,2028 di Ce 0 2 . 

 20 ce. della stessa soluzione per aggiunta di joduro potassico liberarono 



gr. 0,1417 di jodio: iodio calcolato per gr. 0,2028 di Ce0 2 gr. 0,1495. 



Dunque il 94,78 °/o del cerio contenuto nella soluzione era allo stato 

 cerico. Risultati poco diversi (94,15 °/ 0 > 95,09 °/ 0 , 95,22 °/o) si ottennero 

 impiegando in luogo di una capsula di platino a superficie lucida una capsula 

 di platino a superficie matta, adoperando acido solforico più diluito e scal- 

 dando a temperature inferiori ai 100°. 



Eseguendo la soluzione dell' idrato cerico in una capsula di porcellana 

 con acido solforico doppio normale e scaldando a bagno maria si ottenne un 

 liquido cerico che per gr. 0,1827 di Ce.0 2 liberò gr. 0,1259 di jodio: 

 jodio calcolato gr. 0,1347: Ce IV . °/ 0 93,44. 



Infine venne preparato dell' idrato cerico dall' idrato ceroso con cloro : 

 dopo un lungo lavaggio a caldo per decantazione e su filtro per eliminare 

 ogni traccia di cloruri, esso venne sciolto nell'acido solforico diluito in una 

 capsula di platino e si ottenne una soluzione cerica nella quale il 93,22 °/o 

 del cerio contenuto era nella forma tetravalente. 



In base a queste esperienze credo di poter concludere che l' idrato ce- 

 rico preparato dal perossido non differisce sensibilmente nel suo comporta- 

 mento coli' acido solforico diluito dall' idrato cerico preparato dall' idrato 

 ceroso. 



