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Volendo estendere lo studio di questa reazione ad altre basi terziarie 

 e tentare la preparazione in unico tempo di quei miei composti della piri- 

 dina e chinolina con le combinazioni organo-magnesiache miste, ho ottenuto 

 dei risultati che hanno superato le mie previsioni e mi permettono di defi- 

 nire la costituzione di tutti i composti organo-magnesiaci trovati finora, a 

 partire da quelli più noti di Grignard. 



Io ho trovato anzitutto che mettendo insieme magnesio, un ioduro, bro- 

 muro o cloruro alcoolico e tracce di piridina o chinolina, usando come sol- 

 venti il toluene o la benzina o l'etere di petrolio, s'inizia per alcuni ter- 

 mini anche a freddo, una reazione; ma si arresta subito ed il magnesio 

 resta in massima parte inalterato, anche aggiungendo un granellino di iodio 

 e riscaldando a lungo a ricadere. La piridina e la chinolina non si prestano 

 quindi ad agire cataliticamente come la dimetilanilina; ma la reazione va 

 unicamente finché esiste dell' ioduro d'ammonio sostituito libero. E che ciò 

 sia vero lo dimostra che se si aggiunge l'ima o l'altra base in rapporti equi- 

 molecolari all' ioduro alcoolico, tutto il magnesio si consuma e la reazione 

 si compie in pochi minuti. 



Questo comportamento è generale per tutti gli eteri alogenati. Infatti 

 ho potuto accertare che avviene sensibilmente nelle stesse condizioni sia 

 per l'ioduro di metile che d'etile, il cloruro di etile, l'ioduro di propile, 

 d' isopropile, di butile e la bromobenzina. Avviene ugualmente con l' ioduro 

 di allile, a differenza del metodo di Grignard (') in cui pare che si formi 

 un composto della forinola: 



C 3 H 5 MgJ • G,H 5 J 



dove cioè al posto della molecola di etere di costituzione si trova una mo- 

 lecola di ioduro allilico, mentre del magnesio rimane inalterato. 



Usando come solvente l'etere ho osservato che la medesima reazione 

 si produce solo quando questo si trova in piccola quantità. 



Ho osservato inoltre che mentre per i composti alogenati alifatici la 

 reazione si svolge quasi ugualmente in presenza di toluene, di benzina o di 

 etere di petrolio; con quelli della serie aromatica è necessario che il solvente 

 raggiunga un punto di ebollizione vicino agli 80°; a meno che, come per 

 il caso dell'etere, si trovino in piccola quantità, ciò che conduce alla mede- 

 sima condizione di temperatura. 



Mettendo poi dell'etere alogenato con del magnesio solamente in pre- 

 senza di un eccesso di piridina o chinolina, s'inizia subito una reazione tal- 

 mente energica, che molto difficilmente si riesce a mitigare, per cui parte 

 del prodotto si carbonizza. 



I composti organo-magnesiaci che così si formano si presentano o sotto 

 forma di polvere fina o di magma cristallina. Alcuni di essi sono solubili 



(>) Ann. Phys. Chini. 24. 1902. 

 Rendiconti. 1907, Voi. XVI. 1° Sem. 69 



