Passato l'etere si raccoglie una porzione fra 110° e 117° costituita da 

 piridina, poi successivamente fra 230 e 245° un'altra piccola porzione costi- 

 tuita da chinolina. Da 245° il mercurio sale quasi ininterrottamente fino a 

 300° lasciando passare un po' di difenile, che si rapprende nella canna del 

 refrigerante. Allora si sospende il riscaldamento, ed il residuo che si soli- 

 difica subito col raffreddamento, si tratta con acido cloridrico diluito. Si 

 scioglie la maggior parte e resta indisciolta un po' di sostanza che ho rico- 

 nosciuto essere difenile. Il soluto cloridrico trattato con soluzione d'idrato 

 sodico fino a reazione nettamente alcalina dà un precipitato bianco che rac- 

 colto e cristallizzato dall'etere di petrolio ho riconosciuto essere a . fenil- 

 chinolina a p. di fusione 83°, identico al prodotto descritto nella reazione 

 precedente. 



Sulla formazione dell'a . fenilchinolina rammenterò che 0. Doebner e 

 W. v. Miller X hanno preparato riscaldando per due ore intorno ai 200- 

 220° aldeide cinnammica, anilina e acido cloridrico concentrato secondo 

 l'equazione : 



C 9 H 8 0 + C tì H 7 N = C 15 H n N + H 2 0 + H 2 . 



Io mi stò occupando di ricavare anche la biidrofenilchinolina che teo- 

 ricamente deve formarsi iu prima fase di reazione: 



JCH I k JCH 



C 6 H 5 — N— MgBr c 6 H 5 -N-H 



—1^ L A ^C.C 6 H, 



C 6 H 5 — N— H 



Chimica. — Sopra una rimarchevole reazione di addizione 

 dell'acido fulminico (*). Nota preliminare di F. Carlo Palazzo, 

 presentata dal Socio E. Paterno. 



Diversi mesi fa, nel riferire con A. Tamburello Sopra alcuni derivati 

 dell'acido fulminico ( 2 ), ci riserbammo di estendere le ricerche anche alla 



cloro-formossima di Nef, ( -,^>C=N.OH . 



(') Lavoro eseguito nel R. Istituto chimico di Palermo (prof. A. Peratoner). 

 ( 2 ) Giornale di Scienze naturali ed economiche di Palermo, XXVI, 71-113; Gazzetta 

 chimica italiana 37, I, 1; Zentralhlatt, 1907, 26. 



