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Dando per l'acido meta-fulminurico di Scholvien C 3 N 3 0 3 H 3 -f- 3H 2 0 (') 

 la costituzione di acido formo-idrossiraico polimero, 



H x /OH 



ho.n/ \s.oh 



H\J | /H 



>C CX 



HO/ \ N X x OH 

 OH 



noi supponevamo infatti una certa analogia di tale acido con la cloro-formos- 

 sima di Nef; restava dunque da assodare se questa supposizione fosse in 

 realtà giustificata. E poiché l'acido meta-fulminurico idrato abbandona gli 

 elementi dell'acqua già nell'eterificazione col diazo-metano, così mi proponevo 

 di esaminare, se anche il cennato cloruro di Nef mostrasse con lo stesso 

 mezzo eterificante un comportamento analogo: in tal caso la struttura da 

 noi assegnata all'acido idrato di Scholvien sarebbe apparsa tanto probabile 

 quanto quella attribuita da Nef al cloridrati) di acido fulminico (CNOH) . (HC1). 

 Nel caso poi che questo cloridrato avesse fornito invece l'etere meti- 



lieo qj>>C=N.OCH 3 ( 2 ), si sarebbe avuta in ciò la prima dimostrazione 



rigorosa della struttura di esso. Infatti la costituzione di cloro-formossima 

 per il cloruro in parola è senza dubbio assai verosimile, ma non può dirsi 

 però che sia affatto ineccepibile. 



Per gli stretti rapporti che ha questa sostanza con l'acido fulminico e 

 con alcuni polimeri di questo, dei quali mi occupo da qualche tempo, ho 

 dovuto intanto risolvere anzitutto la questione della sua struttura e nella 

 presente Nota riferisco appunto, in via preliminare, in qual modo sono riu- 

 scito a chiarirla definitivamente. 



All'attendibilità della formula di carbil-ossima per l'acido fulminico è 

 stata mossa da recente qualche obbiezione dal sig. M. Z. Jovitschitsch ( 3 ). 

 Quest'autore fa rilevare anzitutto che il classico lavoro di Nef su tale argo- 

 mento contiene, seppure magistralmente dissimulato, un circolo vizioso: in- 

 fatti « per dimostrare che l'acido fulminico ha la struttura di carbil-ossima 

 « C=N.OH, Nef considera il prodotto da lui ottenuto, dal fulminato di 



(>) Journ. f. prakt Chem. 30, 90 (1884); 32, 461 (1885). 



( 2 ) Un etere di questa struttura è stato ottenuto da Biddle (Ani. Chem. Journ. 33, 

 05 (1905)) per azione del pentacloruro di fosforo sull'etere metilico dell'acido formidros- 

 sammico e forma un liquido incoloro, molto stabile, bollente senza decomposizione a 68°, 

 che, a differenza della cloroformossima di Nef, non si dissocia in HC1 -j- C=N.OCH a . 



( 3 ) Annalen der Chemie 347, 233 (1906). 



