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Ad onta di ciò l'esperienza mi ha mostrato che nell'azione dell'acido 

 nitroso sull'acido fulminico uno dei prodotti è altresì l'acido metil-nitro- 

 licOj la nitro-formossima. 



Allorché una soluzione alcalina di fulminato sodico, quale si ottiene dal 

 fulminato mercurico e amalgama di sodio in presenza d'acqua, si aggiunge 

 di nitrito sodico e poi, con precauzione (da un imbuto a rubinetto e raffred- 

 dandosi sotto 0°), di acido solforico diluito, tosto si manifesta nel liquido 

 un' intensa colorazione rosso-sangue che fa subito pensare alle soluzioni alca- 

 line degli acidi nitrolici. L' intensa colorazione è dovuta probabilmente a più 

 di un prodotto ed appunto per ciò l'isolamento dell'acido metil-nitrolico, 

 dal liquido di reazione, offre difficoltà non lievi. 



Non potendo entrare, per brevità, a descrivere i dettagli del procedi- 

 mento, mi limiterò qui ad accennare che sono arrivato all' intento estraendo 

 il liquido di reazione, acido per H 2 S0 4 , con etere e ricavando dall'estratto 

 etereo concentrato, l'acido nitrolico per cauta aggiunta di potassa alcoolica. 

 L'.eritrosale così ottenuto rappresenta in questo procedimento un termine di 

 passaggio per potere realizzare in certo qual modo l' isolamento dell'acido 

 nitrolico dagli altri prodotti (oleosi) di reazione ; infatti dall'eritrosale ripreso 

 tosto con acqua mi è stato facile isolare un acido il cui punto di fusione, 

 60-61°, differisce solo di pochi gradi da quello indicato nella letteratura per 

 l'acido metil-nitrolico ('). Dal prodotto così ricavato si può poi riprodurre 

 a piacere l'eritrosale, e da questo nuovamente l'acido incoloro, come appunto 

 è caratteristico degli acidi nitrolici. Anche sulla lamina di platino il com- 

 portamento del prodotto fusibile a 60-61° è essenzialmente quello stesso 

 dell'acido metil-nitrolico, per cui non esito menomamente a considerarlo tale. 



In conseguenza di questo risultato sono indotto ad attribuire agli aloge- 

 nidi dell'acido fulminico la costituzione di altrettante formossime sostituite 

 e ad ulteriore conferma di ciò posso aggiungere anche l'osservazione che la 

 forma cristallina dell'acido metil-nitrolico (appositamente preparato, per con- 

 fronto, dal nitrometano) mostra la maggiore rassomiglianza con quella dei 

 tre alogenidi. La stabilità stessa dell' acido metil-nitrolico non è superiore 

 a quella del jodidrato di carbil-ossima ( 2 ) per cui anche questo composto è 

 da considerarsi come una vera e propria formossima sostituita. 



Da ultimo mi resta da aggiungere che il risultato della presente ricerca 

 chiarisce altresì la formazione di fulminati nella scissione dell'acido metil- 

 nitrolico in presenza di nitrato di argento o di mercurio. H. "Wieland ( 3 ), 



(') Berichte 40, 418 (1907). 



( 2 ) 64° secondo Tscherniak (Annalen 180. 168 (1875)); 68° secondo Ponzio (Gazzetta 

 chimica italiana 33, I, 510 (1903). 



( 3 ) Infatti, secondo osservazioni concordi di vari autori l'acido metil-nitrolico non si 

 mantiene inalterato più di un giorno. Cfr. Tscherniak, Annalen 180, 168 (1885) e Meyer 

 e Constam, ibidem 214, 336 (1882)- 



