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facilmente (perchè meno solubili in acido nitrico) i nitrati doppi : Rb 2 Ce IV (N0 3 ) 6 

 e Cs 2 Ce IV (N0 3 ) 6 . Questi sali doppi erano già stati preparati da R. J. Meyer 

 e Jacoby ( l ) aggiungendo nitrato di rubidio e nitrato di cesio alla soluzione 

 di idrato cerico in acido nitrico e da me ( 2 ) per ossidazione elettrolitica dei 

 corrispondenti sali cerosi. 



Fui condotto poi ad applicare il metodo dell'ossidazione con acido ni- 

 trico alla preparazione di un sale del Cerio tetravalente che non era stato 

 ancora ottenuto, lo iodato cerico, dalla considerazione che in tal caso si tro- 

 vavano riunite tutte le condizioni favorevoli su ricordate. Infatti lo iodato 

 ceroso è solubilissimo nell'acido nitrico; questo non esercita alcun'azione sul- 

 l'acido iodico e infine, data l'analogia che il Cerio nella forma superiore di 

 combinazione presenta col Torio era prevedibile che lo iodato cerico dovesse 

 essere, come io iodato torico, poco solubile nell'acido nitrico auche concen- 

 trato. 



Vennero prima eseguite alcune esperienze preliminari scaldando a fiamma 

 diretta in matracci delle soluzioni di iodato ceroso in acido nitrico di den- 

 sità 1,40. Lo iodato ceroso era stato preparato per doppio scambio dal ni- 

 trato ceroso con iodato di potassio. Le soluzioni nitriche all'ebullizione di- 

 ventavano prima gialle poi aranciate e man mano che l'acido nitrico evapo- 

 rava depositavasi in fondo al matraccio una polvere cristallina giallo-chiara. 



Dalle soluzioni più concentrate in iodato ceroso si depositava dapprima 

 una polvere giallo-aranciata, la quale però diventava giallo-chiara per ulte- 

 riore azione dell'acido nitrico bollente. 



La polvere cristallina venne raccolta su filtro di amianto e lavata con 

 acido nitrico diluito. Essa è insolubile in acqua e nelle soluzioni acquose di 

 iodati alcalini e di acido iodico: un po' solubile negli acidi nitrico e solfo- 

 rico concentrati. Trattata con soda caustica dà idrato cerico e nella soluzione 

 alcalina filtrata si riconosce la presenza di un iodato. Per calcinazione la 

 polvere gialla diventa rosso-aranciata, poi si decompone svolgendo abbondanti 

 vapori di iodio : resta dell'ossido cerico. 



Per preparare nuova sostanza da sottoporre all'analisi quantitativa si ri- 

 tenne inutile partire dall'iodato ceroso — precipitato amorfo difficile da la- 

 vare — ma si fece semplicemente bollire a lungo una soluzione di nitrato 

 ceroso (1 mol.) e di acido iodico (4 mol.) in acido nitrico concentrato. 



La reazione venne eseguita in una storta di vetro munita di refrigerante 

 collettore. Nella storta vennero introdotti 800 ce. di acido nitrico di den- 

 sità 1,40 che tenevano in soluzione gr. 7,8 di acido iodico e gr. 5 di ni- 

 trato ceroso idrato. Il riscaldamento venne eseguito in un bagno di sabbia 

 nel quale la parte emisferica della storta stava quasi completamente immersa. 

 Poco dopo iniziata la distillazione dell'acido nitrico il liquido contenuto nella 



(') Z. f. anorg. Ch. 27. 371 (1901). 



( a ) Soc. Chimica di Eoma, 12 febbraio 1905. 



