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Gr. 0,1915 di sostanza diedero crac. 20,5 di azoto a 764 inni, ed a 25". 



Trovato Calcolato per CnELO-iN» 



N % 12,01 12,07 



Etere dimetilico del bicarboacido Ci 3 H 12 0 4 N 2 . 



Per caratterizzare ancor meglio quest'acido e per analizzare anche un 

 suo derivato, essendo i suoi sali tutti gommosi, ne ho preparato l'etere metilico, 

 già descritto da Claisen (Annalen 278 (287)), facendo agire una corrente gas- 

 sosa di acido cloridrico secco sulla soluzione calda dell'acido in alcool me- 

 tilico anidro. 



Fonde a 127-128° come quello di Claisen ed analizzato diede i numeri 

 richiesti dalla teoria. 



Gr. 0,2187 fornirono cmc. 20,5 di azoto a 754 rum. ed a 15°. 



Trovato Calcolato per CaHiaC^Na 



N°/o 10,84 10,77 



3fonoisonitrosocomposto del chetone C, 2 H n 0 2 N 3 . 



Alla soluzione alcoolica di gr. 0,23 di sodio si aggiungono gr. 2 di 

 chetone e poi raffreddando ed agitando, a goccie, gr. 1,17 di nitrico di amile. 

 Si chiude con tappo la bevutina in cui si opera e si lascia in riposo per 

 una notte in luogo fresco. 



Il liquido appena giallognolo comincia dopo qualche tempo a passare 

 al rosso ed in ultimo diventa rosso bruno. All' indomani si versa in acqua 

 resa alcalina con una goccia di soda caustica, si estrae con etere per elimi- 

 nare traccie di chetone che non abbia reagito e si precipita con acido ace- 

 tico diluito. 



Si ottiene in tal modo una sostanza giallognola che cristallizza dal 

 benzolo in piccoli aghi duri, quasi bianchi fondenti a 172°. 

 Gr. 0,1100 di sostanza diedero cmc. 17,8 a 763 mm. ed a 26°. 



Trovato Calcolato per C ia H,,0.2N 3 



N% 18,04 18,34 



Di-isonitrosocomposto del chetone C 12 H 8 0 2 N 4 . 



Gr. 0,46 di sodio vennero sciolti in alcool assoluto ed aggiunti di gr. 2 

 di chetone; indi sul liquido limpido, raffreddando con acqua, si fecero goc- 

 ciolare gr. 2,34 di nitrito di amile e si lasciò in riposo per una notte la 

 bevutina chiusa. 



Il colore giallognolo del liquido in questo caso passò al rosso chiaro, 

 e versatolo in acqua, dopo estrazione con etere, per aggiunta di acido ace- 

 tico diluito si separarono dei fiocchi quasi bianchi che cristallizzarono dal 

 benzolo in aghi minuti e leggeri dal punto di fusione 175°. 



