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imbevuta di gomma arabica o di gelatina animale. Questi fenomeni ram- 

 mentano vivamente le osservazioni del Berzelius quando parla di soluzioni 

 siroppose di fluoruro di alluminio che assumono la consistenza gommosa. 

 Tuttavia l'analogia coi colloidi organici si arresta qui. Se si riprende con 

 acqua la gomma semiessiccata, essa non vi si riscioglie che in parte, e spe- 

 cialmente se già aveva cominciato a divenire opaca; anzi, come abbiamo 

 detto, questa sostanza gelatinosa si separa spontaneamente dalle sue solu- 

 zioni al contatto della carta del filtro, anche senza l' intervento della eva- 

 porazione. Inoltre se si lascia asciugare interamente la gomma essa si tra- 

 sforma in una polvere bianca che non aderisce più alla carta, da cui può 

 separarsi con tutta facilità, e che ripresa con acqua non riassume affatto 

 l'aspetto gommoso primitivo. Non si tratta qui del solito fenomeno dell'es- 

 siccazione di una sostanza molto solubile e malamente cristallizabile ; il fluo- 

 ruro di alluminio ha subito invece un cangiamento completo nel suo stato, 

 una trasformazione, di carattere irreversibile, in un idrato poco solubile, che 

 rappresenta la forma stabile a temperatura ordinaria, cui tendono in con- 

 tatto dell'acqua gli altri idrati solubili. 



Veramente resta ancora a spiegare il perchè di quello stadio intermedio 

 simile alla gelatina, che non si può in seguito riprodurre; ma per quanto 

 il fenomeno sia interessante e degno di studio, è da notare che esso non 

 costituisce una specialità del fluoruro di alluminio, ma è una proprietà, forse 

 generale, certo molto diffusa, dei fluoruri, che per lo più nel separarsi dalle 

 loro soluzioni assumono dapprima lo stato gelatinoso : così fanno, in modo ti- 

 pico, molti dei fluosali studiati dal Marignac ; si tratta qui di uno stato tran- 

 sitorio, la cui complessità molecolare è forse minore di quella della forma 

 definitiva. 



Tornando al nostro fluoruro, la gelatinizzazione graduale che mostrano 

 le sue soluzioni più concentrate al contatto della carta, e che ne rende poco 

 pratica la filtrazione, deve dunque considerarsi come dovuta semplicemente 

 a una azione di contatto dei filamenti di cellulosa, che fan cessare lo stato 

 di soprasaturazione in cui la soluzione si trova rispetto all' idrato più stabile. 



La stessa trasformazione che la soluzione subisce al contatto della carta, 

 ha luogo pure, dopo un tempo più o meno lungo, anche lasciando la solu- 

 zione a sè. Se si tratta di una soluzione un po' concentrata, il processo ha 

 luogo in pochi giorni, formandosi in fondo e in seno al liquido una sostanza 

 prima gelatinosa e traslucida, poi bianca e più densa, la cui quantità va 

 gradualmente crescendo: la formazione e l'addensamento sono accelerati da 

 una temperatura presso l'ebollizione, alla quale non si nota più lo stadio 

 intermedio di gelatina. Con soluzioni diluite, conservate da qualche mese, si 

 osserva invece la formazione di croste cristalline, poco solubili, il cui stadio 

 non ho potuto ancora completare, ma che sembrano constare dello stesso idrato. 

 Mi riservo di riferirne più distesamente altrove. 



