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anche un po' più diluita, si osserva la formazione abbondante di un feltro 

 di corti aghetti, che scompaiono interamente per un leggero innalzamento 

 di temperatura, e devono perciò essere liberati rapidamente, su carta, dalle 

 loro acque madri. All'analisi danno risultati praticamente identici ai prece- 

 denti, e questo modo di preparazione è anzi più comodo del primo, perchè 

 non necessita l'uso di soluzioni tanto concentrate, e perchè i cristalli, es- 

 sendo piccoli e isolati, si possono meglio asciugare. 



Il metodo, come si vede, si basa sul fatto che la solubilità dell'idrato 

 in seno all'acqua madre, fortemente acetica, diminuisce rapidamente colla 

 temperatura. Lo stesso ha luogo per la solubilità in acqua pura. L'idrato 

 preparato di fresco si riscioglie con una certa lentezza a freddo, più presto 

 a caldo, ma completamente e senza residuo. La soluzione, concentrata su 

 acido solforico, resta facilmente soprasatura, ma depone l'idrato per aggiunta 

 di un suo cristallino; operando a 11°, si trovò che il liquido soprastante 

 conteneva in media, ogni 100 gr., 3,85 gr. di A1F1 3 . La soluzione satura a 

 — 0°.2 contiene invece gr. 1,20%- 



Questo idrato non si mantiene a lungo; esposti all'aria, i suoi cristalli 

 sfioriscono ben presto, ricoprendosi di croste bianche, dopo di che tutto il 

 cristallo finisce col divenire opaco, anche se si ripone poi in tubo chiuso. 

 Ma anche al riparo dall'aria esso subisce col tempo una notevole trasforma- 

 zione. Se si torna ad esaminare dopo un certo tempo i cristalli stati asciugati 

 fra carta, si trova che essi non sono più integralmente solubili in poca acqua 

 ma lasciano indietro una sostanza bianca, cristallina, poco solubile. Inoltre 

 il loro aspetto è mutato : la polvere che prima era asciutta e scorrevole ora 

 è diventata umidiccia e aderente; se si ricomprime fra carta, e se ne de- 

 termina il contenuto in acqua, si trova che questo è diminuito ; una volta, dopo 

 30 giorni, si trovò 57,3 % : con un. altro preparato dopo 40 giorni solo 47,8 %• 

 Tutto ciò mostra che si va formando un idrato più povero di acqua, che può 

 ottenersi senz'altro se si scaldano leggermente i cristalli cosi alterati. Si trova 

 allora che alla temperatura di circa 21° essi cangiano bruscamente di 

 aspetto, e fondono parzialmente, con separazione di una sostanza bianca cristal- 

 lina, pochissimo solubile anche a temperatura elevata. Raffreddando di nuovo 

 la massa semifluida essa non riprende più l'aspetto primitivo, ma la sostanza 

 cristallina già formatasi resta inalterata a canto della sua soluzione satura. 

 Non si tratta dunque di una trasformazione reversibile, sul genere di quella 

 del sale di Glauber (cioè NaS0 4 -}- 10 H 2 0 = Na 2 S0 4 anidro -f- soluzione 

 satura) ma di un cangiamento irreversibile, dove l'idrato metastabile e solu- 

 bile scompare definitivamente. La sostanza cristallina cosi formata, compressa 

 cautamente fra carta fino ad asciugamento completo ( x ) ha dato alla deter- 



(') Occorre rinnovare frequentemente la carta assorbente, e aumentare la pressione 

 solo gradualmente, altrimenti le acque madri danno sulla carta il solito deposito gelati- 



