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per aggiunta di alcool assoluto. Io ho potuto confermare, qualitativamente, 

 tutti i risultati di questo autore, ma non insisterò molto su questo argo- 

 mento, poiché i saggi finora eseguiti mi condurrebbero a conclusioni, diverse 

 in qualche punto dalle sue, che intendo controllare con più rigorose espe- 

 rienze. Mi limito ad accennare qui che anche l'idrato del Baud, come già 

 quello con 17H 2 0, descritto qui per la prima volta, in contatto dell'acqua 

 finisce col trasformarsi nell' idrato poco solubile cui si è tante volte accennato. 



Determinandone infatti la solubilità nell'acqua a 22°, si ottennero risul- 

 tati poco concordanti, essendo molto maggiore il titolo avuto per la prima 

 soluzione, che per una seconda, ottenuta agitando con nuova acqua il sale 

 rimasto indisciolto. Simili risultati non possono spiegarsi che con una alte- 

 razione della fase solida, e tale alterazione si è potuta dimostrare in modo 

 evidente, agitando con acqua una quantità insufficiente di idrato del Baud, 

 che vi si disciolse quasi interamente, tranne qualche piccolo granello ri- 

 masto indisciolto. Dopo un certo tempo, dal liquido si ridepose un precipi- 

 tato bianco, cristallino, che raccolto su filtro e compresso fra carta fornì, 

 all'analisi, il 39,5 % di acqua. La sua composizione, come si vede, rientra 

 fra quelle osservate per l'idrato stabile. Se per tal modo l'idrato del Baud 

 in contatto dell'acqua si trasforma spontaneamente nella forma meno solubile, 

 conservato invece allo stato asciutto sembra mantenersi, a differenza dell'i- 

 drato con 17H 2 0, affatto inalterato. Un campione vecchio di parecchi mesi 

 non ha cambiato per nulla il suo aspetto, ed è ancora facilmente solubile 

 nell'acqua, soprattutto a caldo. 



Infine, accennerò ad un altro idrato, da me preparato per la prima 

 volta, la cui esistenza è interessante per più riguardi. 



Se si evaporano a secco su b. m. soluzioni qualsiasi di fluoruro neutro 

 di alluminio, allungate o concentrate, ma dove non si sia separata ancora 

 altra fase solida, il fondo della capsula si cuopre di filamenti dall'aspetto 

 setaceo, facilmente polverizzabili, di cui si è determinato tanto l'acqua che 

 l'alluminio (sia per calcinazione con acido solforico, sia precipitandone la solu- 

 zione solforica secondo il metodo di Stock). Insultati, ottenuti su campioni di di- 

 verse preparazioni, sono i seguenti: H 2 0 °/o = 16,8; 17,5; 17,8; 17,2; Al % = 

 =-26,0; 26,4; 25,1; 26,4; la media conduce alla formula Al 2 Fl 6 -f- 2H 2 0, 

 per cui si calcola H 2 0 % = 17,60; Al % = 26,50. Nella preparazione di 

 questo idrato è preferibile partire da soluzioni diluite, o, se se ne usano di 

 concentrate, evaporarne solo una piccola quantità per volta, onde avere uno 

 strato sottile di residuo ed evitare che nelle parti più interne e riparate 

 dalla evaporazione si formi qualcuno degli idrati più ricchi e più resistenti. 



Nell'acqua, soprattutto a caldo, questo idrato è non molto, ma comple- 

 tamente solubile, differenziandosi così dagli idrati più ricchi che si depon- 

 gono a temperatura ordinaria, come del resto è assai notevole che si possa 

 ottenere così, per semplice evaporazione delle soluzioni a 100°, un idrato 



