— S13 — 



anche la parola di esaltazione o esaltamento per 1' unione dei due gruppi : 

 concetto e parola che poi ho invocato in molti, moltissimi casi e di cui 

 largamente hanno fatto uso i miei scolari. 



Ecco ora le conclusioni generali del sig. Brùhl e quelle particolari ri- 

 guardo ai derivati del benzolo. Rimando alla sua Nota per la nomenclatura 

 speciale a cui gli si attiene. 



« 1. Legge fondamentale dei gruppi non saturi isolati. Tutte 

 quelle combinazioni nelle quali ci sono gruppi atomici non saturi, qua- 

 lunque sia la loro natura e il loro numero, quando questi gruppi sono 

 isolati, cioè non uniti direttamente con un altro complesso non saturo, 

 possiedono rifrazione normale e anche presso a poco dispersione normale. 



« 2. Legge fondamentale della coniugazione. Le combinazioni 

 nelle quali sono contenuti gruppi non saturi direttamente uniti danno 

 luogo ad esaltazioni nella rifrazione e ancora in più alto grado nella 

 dispersione » . 



Debbo notare che la prima legge non è che il riconoscimento del fatto 

 su cui si basa tutto il capitolo del potere rifrangente, cioè che spesso la ri- 

 frazione e la dispersione si comportano come proprietà additive : la seconda 

 non è che il fatto sul quale io e lo Scala richiamammo l'attenzione e che 

 poi fu messo in evidenza, confermato e discusso in moltissimi lavori miei e 

 dei miei scolari. Solo che io non ne aveva fatto una legge, per non dover 

 trovare quelle eccezioni che danno tanta noia al prof. Briihl. Egli invece 

 non si sgomenta e ne fa delle altre leggi che contraddicono quelle già sta- 

 bilite, come vedremo a proposito della sua 2 a Nota! 



« Prima legge speciale sulla coniugazione neutra nelle com- 

 binazioni aromatiche. In tutti i derivati aromatici, nei quali gli atomi 

 di carbonio del nucleo sono uniti direttamente solo con atomi monovalenti 

 o con gruppi atomici saturi, del rimanente le catene laterali possono 

 anche — in posizioni lontane — contenere complessi non saturi, i tre le- 

 gami etmoidi del benzolo si trovano in stato neutro coniugato, nel quale 

 spettro chimicamente non differiscono dai legami etnoidi isolati. 



« Seconda legge speciale sulla coniugazione attuale nelle 

 combinazioni aromatiche. Composti aromatici, nei quali uno' o più atomi 

 di carbonio del nucleo sono uniti direttamente con gruppi atomici non 

 saturi, e anche tutti i derivati nei quali V uguaglianza dei sei atomi di 

 carbonio del nucleo in seguito ad una qualunque speciale modificazione 

 non sussiste più, danno luogo ad esaltazione ottica, la cui entità dipende 

 dalla natura e dal numero dei gruppi attualmente coniugati. 



E porta ad esempio i derivati del cinnamarno, della naftalina, del fenan- 

 trene ecc., e nella letteratura si trovano citati tutti quelli che hanno lavorato 

 sull'argomento, eccettuato me che ci ho lavorato più di tutti! 



