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Chimica. — Azioni catalitiche dei metalli suddivisi sui com- 

 posti azotati V). Nota di M. Padoa, presentata dal Socio G. Cia- 



MICIAN. 



Azione del nickel ridotto sulla piridina e sulla piperidina. — In 

 una Nota precedente ( s ), dimostrata la trasformazione della chinolina in me- 

 tilchetolo per mezzo del nickel finamente suddiviso ed in presenza di idro- 

 geno, si manifestava il proposito di tentare con lo stesso metodo analoghe 

 trasformazioni di nuclei eterociclici azotati esatomici in nuclei pentatomici. 



E per proseguire le ricerche in questo senso, cominciai a sperimentare 

 anzitutto con la piridina. Senonchè questa sostanza si è mostrata assai resi- 

 stente alla idrogenazione ; operando nel solito modo non si riesce ad ottenere 

 che delle traccie di basi secondarie (piperidina ?) e piccole quantità di pro- 

 dotto non basico che ha i caratteri dei pirroli, ma che per l'esigua quantità 

 non potei finora identificare. Nè occorre dire che, più che l'idrogenazione 

 della piridina a piperidina, interessava constatarne la trasformazione in un 

 pirrolo. 



Pensando che la piperidina presentasse una maggiore attitudine alle 

 trasposizioni molecolari, la assoggettai in vario modo all'azione del nickel 

 suddiviso, e ne ottenni vari prodotti, e cioè: 1) piridina, 2) prodotti di ca- 

 rattere pirrolico in maggiore quantità che nel caso della piridina, ma pur 

 tuttavia ancora insufficienti per poterli identificare, 3) due basi complesse 

 rispondenti alle formule C 10 H 2 iN e C 14 H.28N 2 . 



Parte sperimentale. 



Esperienze con piridina ( 3 ). — La piridina impiegata proveniva da Kahl- 

 baum e bolliva tutta a 115-116°; venne fatta passare lentamente insieme 

 a idrogeno sul nickel ridotto, a varie temperature (fra 180 e 250°). In tutte 

 le esperienze eseguite si condensò un liquido costituito per la più gran parte 

 da piridina inalterata. Da una porzione del liquido, riscaldata preventiva- 



( l ) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Generale della E. Università di 

 Bologna. 



( 2 j Padoa e Carughi, questi Eendiconti, 1906, II, 113. 



( 3 ) Mentre stavo correggendo le bozze di questa Nota, giunse a mia conoscenza il 

 resoconto della seduta del 15 aprile u. s. dell'Accademia delle Scienze di Francia, dal 

 quale risulta che Sabatier e Mailhe eseguirono esperienze di idrogenazione sulla piridina ; 

 poiché i risultati di questi autori si completano coi miei, io credo opportuno di dar corso 

 integralmente alla mia Nota. 



